Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

За I полугодие 2026 года в Казахстане зарегистрировано 2 820 лекарств и медизделий

За I полугодие 2026 года в Казахстане зарегистрировано 2 820 лекарств и медизделий
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Согласно информации Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, за первое полугодие 2026 года в Казахстане зарегистрировано 2 820 лекарственных средств и медицинских изделий, что выше показателя аналогичного периода прошлого года (2 663 регистрации).

За этот же период выдано: 1 359 заключений о безопасности; 860 лицензий в сфере фармацевтической деятельности; 1 289 сертификатов специалистов.

В рамках реализации проекта по внедрению доступа лекарственных средств на рынок по принципу «единого окна» заключено 57 договоров на проведение ускоренной экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

В настоящее время на различных этапах рассмотрения находятся 20 заявлений, из них:

  • 6 заявок проходят начальную экспертизу;
  • 6 заявок находятся на этапе специализированной экспертизы;
  • 8 заявок - на этапе подготовки заключения о безопасности.

Совершенствование системы регистрации позволяет повысить прозрачность процедур, снизить административную нагрузку на заявителей и одновременно обеспечить сохранение строгих требований к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий.

Развитие цифровых государственных услуг направлено на повышение эффективности регуляторных процессов и создание условий для более оперативного прохождения необходимых процедур при выводе на рынок новых лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Актуальные материалы

  • НЦЭЛС и МИ и регулятор Китая договорились о подписании меморандума о сотрудничестве

    Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана и Национальное управление медицинской продукции КНР (NMPA) договорились о подписании меморандума о сотрудничестве. Договорённость достигнута в ходе рабочего визита генерального директора Центра Даурена Диханбаева в Китай в октябре 2026 года.

    окт 27, 2026

  • Казахстан представил китайским производителям возможности выхода на фармрынок

    В октябре 2026 года генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Даурен Диханбаев посетил Китайскую Народную Республику с рабочим визитом. Одним из ключевых направлений поездки стало обсуждение условий выхода китайских производителей на рынок Казахстана и стран Евразийского экономического союза.

    окт 27, 2026

  • В Казахстане приостановлено действие регистрационного удостоверения препарата «Парол»

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК приостановил действие регистрационного удостоверения препарата «Парол», раствор для инфузий 10 мг/мл, производства ATABAY KİMYA San. Tic. A.Ş. (Турция). Решение касается регистрационного удостоверения № РК-ЛС-5№026112. Приказ опубликован на сайте ведомства 23 октября 2026 года. 

    окт 27, 2026

  • Соблюдение GMP: рекомендации Комитета фармации МЗ РК производителям лекарств

    Обеспечение качества и безопасности лекарственных средств является одним из приоритетных направлений системы здравоохранения. Важную роль в этом играет соблюдение требований надлежащей производственной практики GMP (Good Manufacturing Practice).

    окт 27, 2026

  • Что происходит на рынке БАД в Казахстане? Основные тенденции развития

    22–23 октября 2026 года состоялась NUTRICON CENTRAL ASIA - первая в Центральной Азии выставка и конференция по биологически активным добавкам, функциональному и спортивному питанию. В рамках пленарной сессии «Рынок БАДов, функциональных продуктов и спортивного питания: правила игры, возможности и барьеры», посвящённой государственной политике, регулированию и условиям развития отрасли Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова отметила основные тенденции развития ранка БАД в Казахстане.

    окт 27, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости