Приказом Министра здравоохранения РК от 30 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-129 (утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 15.12.2020 № ҚР ДСМ-281/2020) внесены изменения в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения. Действие Правил распространяется на медицинские изделия, производимые и ввозимые на территорию Республики Казахстан.
