Исследование: агонисты рецепторов GLP-1 могут влиять на течение хронической мигрени
Согласно результатам предварительного исследования, представленного на 78-й ежегодной конференции Американской академии неврологии, может быть связан с меньшим числом обращений в отделения неотложной помощи и госпитализаций, а также с меньшей потребностью в лекарствах, используемых для купирования и предотвращения мигренозных приступов.
Авторы исследования проанализировали медицинские записи пациентов с хронической мигренью - состоянием, при котором головная боль имеет место не менее 15 дней в месяц. Людей, начавших терапию препаратами класса GLP-1 (включая лираглутид, семаглутид, дулаглутид, эксенатид, ликсисенатид и альбиглутид) для лечения других заболеваний, сравнили с пациентами, которым был назначен топирамат - один из стандартных препаратов для лечения мигрени. В каждой группе было около 11 тыс. человек.
В течение года наблюдения пациенты, получавшие препараты GLP-1, реже обращались за неотложной помощью: 23,7% против 26,4% в группе топирамата. Вероятность госпитализации была ниже на 14%, а необходимость назначения дополнительных средств для купирования или профилактики приступов мигрени - примерно на 13%. По сравнению с людьми, начавшими принимать топирамат, у тех, кто начал принимать препараты GLP-1, вероятность начала приема вальпроата была на 48% ниже, моноклональных антител к кальцитонин-связанному пептиду (CGRP) - на 42%, трициклических антидепрессантов - на 35%, а препаратов класса гепантов - на 23% ниже.
Авторы отмечают, что результаты отражают лишь статистическую связь и не доказывают прямого терапевтического эффекта препаратов GLP-1. Для подтверждения возможной роли этого класса лекарств в лечении мигрени необходимы дальнейшие клинические исследования.
Источник: news-medical.net.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
