Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В 2024 году компания Eli Lilly получила рекордный рост выручки благодаря препаратам Mounjaro и Zepbound

В 2024 году компания Eli Lilly получила рекордный рост выручки благодаря препаратам Mounjaro и Zepbound
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Американская компания Eli Lilly зафиксировала значительный рост годовой выручки на 32%, достигнув $45 млрд. Основным драйвером этого роста стал препарат для лечения диабета 2-го типа Mounjaro (тирзепатид), продажи которого увеличились на 124% и составили $11,5 млрд, что составляет почти четверть общего дохода компании.

Важный вклад в финансовые результаты внес и новый препарат для лечения ожирения с тем же действующим веществом – Zepbound, одобренный FDA в конце 2023 года, с продажами в $4,9 млрд. Среди других успешных продуктов компании можно отметить противоопухолевый препарат Verzenio, продажи которого выросли на 37% и достигли $5,3 млрд, а также противодиабетический препарат Jardiance, принесший $3,3 млрд (+22%).

Однако наблюдается снижение продаж некогда лидирующего препарата Trulicity на 26%, до $5,3 млрд, из-за усиления конкуренции. На 2025 год компания прогнозирует дальнейший рост выручки до $61 млрд и планирует увеличить производство агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) в 1,6 раза. Для расширения производственных мощностей в Висконсине Eli Lilly инвестирует $3 млрд.

В 2024 году компания также значительно увеличила расходы на исследования и разработки – до $11 млрд (+18%), а затраты на маркетинг и администрирование достигли $8,6 млрд (+16%).

Источник: gxpnews.net.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости