События
От контроля симптомов к иммунологической толерантности: эксперты обсудили место круглогодичной АСИТ в Казахстане
17–19 сентября 2026 года в Алматы состоялся X юбилейный Международный конгресс «Аллергология и иммун...
Diaverum Қазақстанда нефрологиялық көмектің дамуының 10 жылдығын атап өтеді
Diaverum 2015 жылы тоғыз клиникадан 16 аймақтағы 55 клиникаға дейін өсті, олар 3400-ден астам паци...
Diaverum отмечает 10-летие развития нефрологической помощи в Казахстане
• Компания Diaverum выросла с девяти клиник в 2015 году до 55 клиник в 16 регионах, обслуживающих бо...
В Казахстане утверждены правила маркировки и прослеживаемости БАД
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 августа 2026 года № 86 утверждены Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище.
Обязательной маркировке средствами идентификации в соответствии с настоящими Правилами подлежат БАД, классифицируемые по кодам единой ТН ВЭД ЕАЭС, предусмотренные перечнем, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 24 сентября 2024 года № 99 «О маркировке биологически активных добавок к пище средствами идентификации».
Производитель осуществляет маркировку БАД, произведенных на территории Республики Казахстан, средствами идентификации до первичной возмездной или безвозмездной передачи товара новому собственнику, либо иному лицу с целью отчуждения такому лицу или для последующей реализации.
Импортер обеспечивает маркировку БАД, произведенных за пределами территории Республики Казахстан, средствами идентификации до ввоза на территорию Республики Казахстан или до их помещения под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта. Немаркированные БАД, произведенные до даты введения обязательной маркировки БАД согласно Перечню, реализуются УОТ до истечения срока годности.
Основная часть приказа вводится в действие по истечении 60 календарных дней после его первого официального опубликования. При этом положения, регулирующие агрегирование упаковок, передачу сведений об обороте, приемку, перемещение, вывод из оборота и повторный ввод продукции, распространяются на БАД, произведенные с 1 марта 2027 года.
Новые правила формируют нормативную основу для контроля движения БАД от производителя или импортера до конечного покупателя. Потребители смогут получать через систему сведения о характеристиках товара, его производителе или продавце.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
