Минздрав России начал прием регистрационных досье по процедурам ЕАЭС
15 апреля 2019 года вступило в силу Распоряжение Коллегии № 55 от 02 апреля 2019 года «О введении в действие общего процесса «Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза», сообщается на сайте Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий «АПФ». Вступление в силу данного документа позволило снять последний административный барьер, который мешал полноценному запуску единого фармацевтического рынка ЕАЭС в Российской Федерации.
Согласно информации Комиссии ЕЭК, Минздравом России в мае принято более тридцати регистрационных досье, представленных на процедуру Приведение досье в соответствие с правилами Союза и регистрацию по децентрализованной процедуре, с выбором Российской федерации в качестве референтного государства.
