Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Принята рекомендация о развитии сотрудничества в сфере производства медизделий в ЕАЭС

Коллегия ЕЭК приняла рекомендацию о развитии кооперационного сотрудничества государств ЕАЭС в сфере производства медицинских изделий и изделий, не являющихся медицинскими и применяемых при оказании медицинской помощи.

Положения разработанной промышленным блоком ЕЭК рекомендации направлены на развитие сотрудничества в области научно-исследовательской и производственной работы в области производства медицинского оборудования стран ЕАЭС для совместного производства инновационной и высокотехнологичной продукции. В документе подчеркивается необходимость акцентирования внимания на приоритетах промышленной безопасности, а также ключевых направлениях модернизации систем здравоохранения государств-членов.

Рекомендация содержит отсылку к перечню группы товаров, необходимых для развития научно-исследовательской деятельности с учетом потребностей внутренних рынков и достижения технологической независимости. Таким образом, уделяя внимание развитию производства указанных товаров, государства-члены смогут снизить уровень критической импортозависимости по ряду наименований, а также освоить новые технологические процессы с целью укрепления промышленной безопасности.

В частности, рекомендуется осуществлять сотрудничество в сфере производства изделий по следующим направлениям:

а) развитие научно-исследовательской деятельности в области производства изделий на территориях государств-членов с учетом потребностей внутренних рынков в указанной области по перечню групп товаров, размещенному на официальном сайте Союза по адресу: http://www.eurasiancommission.org/ru/act/prom_i_agroprom/dep_prom/SiteAssets/Перечень_приоритетных_товаров.pdf;

б) вовлечение в кооперационные цепочки разработки и производства изделий научно-исследовательских объединений и производителей государств-членов в целях совместного производства инновационной, конкурентной и высокотехнологичной продукции;

в) повышение конкурентоспособности изделий, произведенных в государствах-членах, на рынках третьих стран за счет повышения качества данных товаров посредством внедрения новых технологических процессов.

Кроме того, Евразийская экономическая комиссия при поддержке профильных ведомств стран Союза будет осуществлять сбор и анализ информации о приоритетных для производства видах продукции медицинской направленности.

При выстраивании кооперационных цепочек производства и использования изделий в рамках ЕАЭС Коллегия ЕЭК рекомендует учитывать перечень производителей медицинских изделий и изделий, не являющихся медицинскими и применяемых при оказании медицинской помощи, размещенный на официальном сайте Союза по адресу: http://www.eurasiancommission.org/ru/act/prom_i_agroprom/dep_prom/SiteAssets/
Производители_Реестр_Медицина.pdf

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Актуальные материалы

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2026 года № 150

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам»

    нояб 08, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2026 года № 153

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности»

    нояб 08, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости