Министерство здравоохранения Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарственных средств и медицинских изделий. Новые меры направлены на оперативное пресечение незаконной торговли лекарственными средствами через аптеки, маркет-плейсы, социальные сети и другие площадки.
С этой целью разработан проект совместного приказа Министерства здравоохранения и Министерства национальной экономики, предусматривающий внесение изменений в критерии оценки степени риска и проверочные листы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Предлагаемые изменения направлены на повышение эффективности государственного контроля и надзора, прежде всего, в случаях, когда выявленные нарушения могут представлять угрозу жизни и здоровью населения.
Особое внимание будет уделяться продаже лекарственных средств без соответствующей лицензии, реализации незарегистрированных, фальсифицированных и некачественных препаратов, отпуску без рецепта врача лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, а также несоблюдению обязательных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
При выявлении таких нарушений уполномоченный орган сможет принимать предусмотренные законодательством меры, включая временное приостановление деятельности, запрет на реализацию отдельных препаратов либо их изъятие из обращения.
Напомним, постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 ноября 2026 года № 978 внесены изменения и дополнения в Положение о Министерстве здравоохранения РК. Поправками в полномочия МЗ РК, наряду с государственным контролем, включён государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения. Ранее соответствующий подпункт Положения предусматривал только государственный контроль.