В Казахстане заболеваемость коклюшем с начала текущего года снизилась почти на 10% в сравнении с аналогичным периодом 2025 года, всего зарегистрировано 250 случаев заболевания. Положительная динамика связана в том числе с плановой и дополнительной ва...
В Бишкеке состоялась рабочая встреча руководителей и пр...
сен 03, 2026
По итогам аудита системы лекобеспечения ВАП передала 5 дел в правоохранительные органы
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана
Председатель Высшей аудиторской палаты Алихан Смаилов сообщил, что по материалам аудита системы лекарственного обеспечения 2025 года ВАП уже передала 5 материалов в правоохранительные органы.
Это касается:
поставок Единому дистрибьютору медицинских перчаток более чем на 8 млрд тенге под видом отечественной продукции по завышенной стоимости;
продажи препаратов, предназначенных для бесплатного амбулаторного обеспечения, в розничной сети, где разница в ценах достигала 600%;
необоснованной оплаты невыполненных работ по проведению клинического исследования на 166,4 млн тенге;
покупки оборудования на 36,7 млн тенге в рамках научно-технической программы.
Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии одобрен Hibsago (бепировирсен) для лечения взрослых с хроническим гепатитом B. Это первое регистрационное одобрение препарата в мире и первая терапия в Японии, одобренная с целью достижения функционального излечения заболевания. Рассмотрение было ускорено благодаря присвоенному препарату статусу SENKU.
Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Zanvastro (зилганерсен) для лечения болезни Александра у детей и взрослых. Препарат стал первой зарегистрированной в США терапией этого редкого прогрессирующего неврологического заболевания.
В Казахстане заболеваемость коклюшем с начала текущего года снизилась почти на 10% в сравнении с аналогичным периодом 2025 года, всего зарегистрировано 250 случаев заболевания. Положительная динамика связана в том числе с плановой и дополнительной вакцинацией детей.
Международная фармацевтическая федерация (FIP) опубликовала обновленное заявление о полномочиях фармацевтов при выборе лекарственных препаратов, включая генерическую и биоаналоговую замену, а также терапевтическую замену. Документ представлен 3 сентября 2026 года и заменяет соответствующую политику FIP 2018 года.
Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Mimrylo (русфертид) для лечения эритроцитоза у взрослых пациентов с истинной полицитемией. Регистрационное удостоверение выдано компании Takeda Pharmaceuticals America.