С 1 июля 2024 года в Казахстане введена система маркировки лекарственных средств, которая сегодня охватывает 100% фармацевтического рынка страны. На аптечных полках доля маркированных препаратов составляет 70% — остальное приходится на лекарства, произведённые до введения системы и постепенно выходящие из обращения в установленном порядке.

Система маркировки и прослеживаемости продолжает демонстрировать устойчивый рост, подтверждая поэтапное расширение охвата фармацевтического рынка и постепенное вытеснение немаркированной продукции из оборота.

Если за период с января по апрель 2025 года было промаркировано порядка 180,5 млн упаковок, то за аналогичный период 2026 года — уже 205,3 млн упаковок, что на 24,7 млн упаковок больше, или почти на 14% выше. Это свидетельствует о продолжающемся росте вовлечённости участников рынка в систему маркировки и усилении прозрачности фармацевтической отрасли. В рамках государственного лекарственного обеспечения единым дистрибьютором закуплено 145 млн упаковок маркированных препаратов. Из них 122 млн упаковок, или более 84%, — продукция отечественных производителей, 23,6 млн — импортные препараты. Система маркировки обеспечивает полную прослеживаемость каждой упаковки на всех этапах — от производства до конечного потребителя. Благодаря этому государство получило реальный инструмент контроля качества, выявления фальсификата и оперативного реагирования на нарушения. Прозрачность государственных закупок при этом подтверждает последовательный курс на поддержку казахстанской фармацевтической промышленности. Эффективная работа системы маркировки стала одним из факторов при оценке индикатора фармаконадзора в ходе комплексной проверки Всемирная организация здравоохранения. По её итогам Казахстан подтвердил третий уровень зрелости (ML3) в сфере регулирования лекарственных средств в рамках Глобального инструмента бенчмаркинга и стал первым государством среди стран СНГ, получившим данный статус. Оценка проводилась по восьми ключевым индикаторам: национальная регуляторная система, регистрация и разрешение на продажу лекарственных средств, фармаконадзор, рыночный надзор и контроль, лицензирование, инспекция, лабораторные исследования, а также надзор за клиническими исследованиями. Присвоение ML3 означает, что лекарственные средства на всех этапах обращения проходят многоуровневую проверку качества в соответствии с международными стандартами. Для казахстанцев это прямая гарантия безопасности применяемых препаратов. Для фармацевтической отрасли статус зрелой регуляторной системы открывает новые возможности: рост доверия со стороны международных партнёров, расширение экспортного потенциала и укрепление позиций Казахстана как регионального центра фармацевтических компетенций.

Источник: gov.kz