22–23 октября 2026 года на базе Южно-Казахстанской медицинской академии в Шымкенте состоялся VI Конгресс клинических фармакологов Казахстана с международным участием, посвящённый 35-летию Независимости Республики Казахстан. В рамках мероприятия обсуждались вопросы лекарственной политики, цифровизации и использования технологий искусственного интеллекта в фармакотерапии и лекарственном обеспечении. Особое внимание участники уделили инновациям и междисциплинарному взаимодействию, а также персонифицированному лекарственному обеспечению.

Значительное место в обсуждении заняли безопасность пациентов, общие принципы управления рисками в фармаконадзоре и согласование лекарственной терапии. Отдельный блок был посвящён рациональной антимикробной терапии и сдерживанию антибиотикорезистентности. Рассматривались переход от локальных инициатив к системному контролю антибактериальной терапии, применение классификации ВОЗ AWaRe в национальной лекарственной политике.

О развитии фармаконадзора в Казахстане и странах ЕАЭС рассказал заместитель генерального директора по медицинским изделиям Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, кандидат медицинских наук Малик Жаналыкович Абдрахманов. В докладе «Интеллектуальный фармаконадзор: от реактивного сбора - к экосистеме доверия» он рассмотрел приоритеты Казахстана с учётом Глобальной стратегии интеллектуального фармаконадзора ВОЗ - Global Smart Pharmacovigilance Strategy, цифровизации, риск-ориентированного подхода и регионального сотрудничества.

Одной из ключевых тем стало дальнейшее совершенствование системы после достижения Казахстаном третьего уровня зрелости регуляторной системы по оценке ВОЗ. Спикер обозначил важность получения собственных качественных данных о безопасности лекарств, совместной экспертной работы и понятного информирования медицинских работников и населения о возможных рисках.

Отдельное внимание Малик Абдрахманов уделил причинам, которые мешают врачам сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях. Среди них - страх юридических последствий, нехватка времени и представление о том, что сообщать нужно только о реакциях, не заявленных в инструкции. В качестве решений предложены формирование культуры сообщения без обвинений, обучение специалистов и упрощение передачи информации через медицинские информационные системы.

В части цифровизации был представлен подход к автоматической подготовке черновиков сообщений на основе электронных медицинских карт. Система может выявлять события, требующие внимания, и собирать необходимые сведения, которые затем проверяет и подтверждает врач. Искусственный интеллект также может помогать обрабатывать сообщения, находить дубликаты и выявлять сигналы безопасности. При этом оценка причинно-следственной связи, соотношения пользы и риска и окончательные решения остаются за специалистами.

Важная роль в этой работе отведена клиническому фармакологу как участнику взаимодействия между лечащими врачами, пациентами и экспертами по безопасности лекарств. Его участие необходимо для выявления нежелательных реакций, повышения качества сообщений и организации обратной связи с медицинскими работниками.

Для сотрудничества в рамках ЕАЭС предложены формирование общего перечня приоритетных препаратов, создание совместной экспертной группы по оценке сигналов и согласование подходов к мониторингу нежелательных явлений, представляющих особый интерес. Одним из возможных направлений совместной работы названы схемы лечения туберкулёза с множественной лекарственной устойчивостью.

Как подчёркивалось в докладе, каждое качественное сообщение о подозреваемой нежелательной реакции дополняет знания о безопасности препарата. Развитие цифровых инструментов и активное участие медицинских работников позволяют использовать эти данные для своевременной оценки рисков и защиты здоровья пациентов.