Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Внесены изменения в правила отбора с рынка лекарственных средств и медицинских изделий

Внесены изменения в правила отбора с рынка лекарственных средств и медицинских изделий

Приказом  Министра здравоохранения РК от 19 мая 2023 года №85 внесены изменения в правила отбора с рынка, в том числе медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода.

Изменения коснулись регламентации срока заключения договора производителя (держателя регистрационного удостоверения), его уполномоченного представителя или доверенного лица с экспертной организацией. В старой редакции правил было установлено, что договор на проведение испытаний образцов продукции, отобранной с рынка с учетом риск-ориентированного подхода должен заключаться в срок до 10 января (без указания текущего или следующего года). В новой редакции правил норма, устанавливающая срок заключения договора, отсутствует.

Таким образом, в настоящее время для заключения договора по отбору с рынка между производителем и экспертной организацией отведено 15 рабочих дней с момента обращения производителя. При этом, на время устранения выставленных замечаний сроки заключения договора приостанавливаются. После получения письменного запроса от производителя экспертная организация в течение 10 рабочих дней осуществляет работы по пересмотру и внесению корректировок в график отбора образцов.

Контроль качества фармпродукции путем отбора образцов с рынка стал применяться в нашей стране сравнительно недавно. Такая форма контроля предусмотрена для определенных законодательством лекарственных средств и медицинских изделий, которые имеют высокие риски потери стабильности при обращении на рынке. Основную массу указанной номенклатуры составляет продукция, закупаемая за счет средств государственного бюджета в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системе ОСМС, в том числе лекарственные средства, применяемые в стационарах всей страны.

Основанием для исключения установленного срока заключения договора стало то, что данная процедура является непрерывным процессом, который осуществляется на протяжении всего календарного года по мере производства или ввоза продукции, подлежащей риск-ориентированному отбору и ее сертификации. Поэтому ограничение сроков заключения договора между производителем продукции, включенной в план отбора, и экспертной организацией показало свою нецелесообразность.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Официальное опубликование документа состоялось 26 мая 2023 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Актуальные материалы

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

  • ВОЗ призывает обеспечить безопасность помощи при неинфекционных заболеваниях

    17 сентября пройдет Всемирный день безопасности пациентов, который в 2026 году посвящен безопасному оказанию медицинской помощи при неинфекционных заболеваниях (НИЗ). Официальный лозунг кампании ВОЗ — «Безопасная медицинская помощь в течение всей жизни!».

    сен 15, 2026

  • ВОЗ преквалифицировала многодозовую вакцины против РСВ для иммунизации беременных

    Всемирная организация здравоохранения о преквалификации многодозовой вакцины RSVpreF (ABRYSVO®), предназначенной для иммунизации беременных и защиты младенцев от респираторно-синцитиального вируса (РСВ). По оценке ВОЗ, новая многодозовая форма выпуска позволит повысить доступность вакцинации против РСВ и упростить ее внедрение.

    сен 15, 2026

  • FDA одобрен препарат для лечения рака молочной железы с мутацией ESR1

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) по ускоренной процедуре одобрен препарат Etcamah (камизестрант) компании AstraZeneca. Он предназначен для взрослых пациенток с гормон-рецептор-положительным (HR+), HER2-отрицательным местнораспространённым или метастатическим раком молочной железы, у которых во время лечения ингибитором ароматазы и ингибитором CDK4/6 обнаружена мутация ESR1.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости