30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».
В соответствии с распоряжением акима Жамбылской области Ербола Карашукеева, руководителем управления здравоохранения Жамбылской области назначен Сержан Сарсенбекович Назарбек. Об этом сообщает пресс-служба акима области.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по г. Астана информирует о том, что в Казахстане утверждён обновлённый порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие международным стандартам GxP (GLP, GMP, GDP, GCP, GVP, GPP). Документ распространяется на деятельность как отечественных субъектов, так и зарубежных организаций, вовлечённых в процессы регистрации, производства, дистрибуции, клинических исследований и фармаконадзора лекарственных средств.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 мая 2025 года №46 внесены изменения перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определёнными заболеваниями.
В Национальном центре экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий завершена интеграция с международной платформой NAVLIN Price & Access Data. Что это даёт системе ценообразования и как повлияет на доступность препаратов для населения - рассказал Асет Туякбаев, руководитель департамента цифровизации НЦЭЛС и МИ.
Министерство здравоохранения Республики Казахстан приступило к комплексному пересмотру подходов к формированию цен на лекарственные препараты. Основная цель реформы — сделать медикаменты более доступными для населения и снизить финансовую нагрузку на пациентов. Сегодня в стране зарегистрировано порядка 6 000 наименований лекарственных средств.
Депутат Мажилиса Парламента Республики Казахстан, председатель Комитета по социально-культурному развитию Асхат Аймагамбетов озвучил мнение о целесообразности упрощения процедуры допуска на рынок Казахстана лекарственных средств, одобренных ведущими международными регуляторами — FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) и EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам).
Мажилисом Парламента РК во втором чтении принят проект нового Налогового кодекса. В настоящее время он опубликован для ознакомления, а далее будет рассмотрен в Сенате Парламента РК и направлен на подпись Президенту Республики Казахстан.
В Казахстане будет расширен перечень медицинских организаций, уполномоченных на проведение операций по трансплантации роговицы глаза (кератопластики), вне зависимости от формы собственности.
21 мая 2025 года в ходе заседания Мажилиса Парламента РК во втором чтении одобрен проект закона «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам обязательного социального медицинского страхования (ОСМС)».
20 мая 2025 года состоялась встреча представителей ТОО «СК-Фармация» и Торгово-промышленной палаты Томской области, в рамках которой обсуждались вопросы сотрудничества в области модернизации медицинской инфраструктуры и поставок оборудования.
Главой государства подписан Закон Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам определения страны происхождения товаров». Об этом сообщает пресс-служба Акорды.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
