FDA одобрен автоинжектор с фуросемидом для купирования отечного синдрома
Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат фуросемида (Furoscix ReadyFlow) в форме одноразового автоинжектора для купирования отечного синдрома у взрослых с хронической сердечной недостаточностью или хронической болезнью почек.
По данным производителя, подкожное применение фуросемида обеспечивает экспозицию препарата и диуретический эффект, сопоставимые с внутривенным введением. Начало облегчения симптомов возможно в течение первого часа после инъекции.
Главное отличие новой системы заключается в возможности самостоятельного применения вне медицинской организации. Ранее пациентам с нарастающей задержкой жидкости нередко требовалось посещение клиники или госпитализация для внутривенного введения петлевого диуретика. ReadyFlow может использоваться по назначению врача как дополнительный вариант терапии, позволяющий начать лечение отеков в домашних условиях.
При этом одобрение автоинжектора не означает, что он полностью заменяет стационарную помощь. Пациенты с выраженной декомпенсацией сердечной недостаточности, нарушением функции почек, электролитными расстройствами или тяжелыми сопутствующими состояниями по-прежнему могут нуждаться в обследовании и лечении в медицинской организации. Как и другие формы фуросемида, препарат требует контроля водно-электролитного баланса и функции почек.
Источник: MannKind Corporation, 24 июля 2026 года.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
