FDA одобрен радиофармпрепарат для визуализации результатов терапии глиом
Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен радиофармацевтический препарат Pixclara® (флоретирозин F 18, ¹⁸F-FET) компании Telix Pharmaceuticals. Препарат предназначен для ПЭТ-визуализации глиом у взрослых и детей с одного месяца в сочетании с другими диагностическими исследованиями. Он позволяет дифференцировать рецидивирующую или прогрессирующую глиому и изменения, вызванные проводимым лечением.
После противоопухолевой терапии изменения тканей головного мозга могут затруднять интерпретацию результатов МРТ. ПЭТ с аминокислотным радиофармпрепаратом предоставляет дополнительную информацию для оценки подозрительных участков и уточнения дальнейшей тактики ведения пациента.
Флоретирозин F 18 представляет собой производное аминокислоты тирозина, меченное радиоактивным фтором-18. Препарат вводят внутривенно. Аминокислота поступает в клетки с помощью белков-переносчиков LAT1 и LAT2 и накапливается в них. Радиоактивная метка позволяет визуализировать распределение препарата при ПЭТ. Pixclara применяется для диагностики и не предназначен для лечения опухоли.
Источник: drugs.com.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
