Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ представила рекомендации по защите младенцев от респираторно-синцитиального вируса

ВОЗ представила рекомендации по защите младенцев от респираторно-синцитиального вируса
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала документ с изложением своей позиции в отношении средств иммунизации младенцев против респираторно-синцитиального вируса (РСВ), ведущей причины острых инфекций нижних дыхательных путей у детей в мире.

По данным ВОЗ, каждый год РСВ становится причиной около 100 000 случаев госпитализации и более 3,6 миллиона случаев смерти детей младше пяти лет. Около половины случаев смерти приходится на детей в возрасте до шести месяцев. Подавляющее большинство (97%) летальных исходов РСВ у младенцев происходит в странах с низким и средним уровнем дохода, в которых ограниченно доступны услуги поддерживающей, в том числе кислородной и регидратационной, терапии.

Опубликованный документ содержит рекомендации ВОЗ, касающиеся двух препаратов для профилактики РСВ у младенцев:

  • вакцины RSVpreF, предназначенной для введения будущим матерям в третьем триместре беременности в целях защиты младенцев. ВОЗ рекомендует проводить вакцинацию, начиная с 28-й недели беременности, поскольку это обеспечивает оптимальную передачу антител ребёнку в утробе матери;
  • моноклонального антитела нирсевимаб для применения у младенцев, которые родились во время сезонного пика заболеваемости и перед началом первого для них эпидемического сезона РСВ. Защитное действие препарата развивается спустя неделю после введения и сохраняется на протяжении пяти месяцев.

РСВ-инфекция обычно вызывает лёгкие симптомы, напоминающие обычную простуду, в том числе насморк, кашель, повышение температуры тела. Однако у младенцев, детей раннего возраста, пожилых людей и лиц с ослабленным иммунитетом или хроническими заболеваниями она может вызывать серьёзные осложнения, включая пневмонию и бронхиолит. ВОЗ рекомендует всем странам предусмотреть применение одного из указанных препаратов с учётом возможностей систем здравоохранения, экономической эффективности их внедрения и предполагаемого охвата иммунизацией.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости