Компания SANTO Member of Polpharma Group официально подтвердила успешное прохождение Европейского аудита на соответствие стандартам Надлежащей производственной практики (GMP) Европейского Союза. Получение сертификата стало важной вехой в развитии компании и открыло новые перспективы для выхода на международные рынки.

В честь этого значимого события 24 апреля 2025 года на территории завода прошла пресс-конференция с участием руководства компании, и представителей СМИ. В рамках мероприятия были освещены ключевые аспекты подготовки к сертификации, значимость стандарта GMP для фармацевтической и производственной отраслей, а также планы компании на будущее.

После официальной части участники мероприятия отправились на экскурсию по цеху по производству твердых пероральных лекарственных средств №3, где внедрены и успешно функционируют стандарты GMP ЕС, а также посетили Центр инноваций и качества SANTO, который включает в себя лабораторию контроля качества, микробиологическую лабораторию и научно-исследовательский и инновационный центр (НИИЦ) компании, чтобы лично увидеть современные лаборатории, оборудование и разработки в действии.

«Для нас, как флагмана отечественной фармацевтической отрасли, главным приоритетом является обеспечение пациентов Казахстана доступными качественными лекарственными средствами и дальнейшее укрепление национальной лекарственной безопасности по всем критически важным основным лекарственным средствам. Этот успех - не только большое достижение для компании, но и настоящий прорыв в истории отечественной фарм. индустрии Казахстана, поскольку подобный сертификат является единственным среди фарм. производителей во всей Центральной Азии.

Всё это позволяет нам выйти на широкий спектр международных рынков, включая Европу, США и Ближний Восток. Важным элементом сертификации по стандартам GMP ЕС стало открытие нашего нового Центра инноваций и качества с современным лабораторным комплексом стоимостью около 20 млн евро», — отметил Адам Алексеюк, генеральный директор SANTO.

Сертификация GMP ЕС стала возможной благодаря системной работе всей команды, модернизации производства, внедрению цифровых решений и выстраиванию культуры качества на всех уровнях.

Справка: 

GMP (Good Manufacturing Practice) — международный стандарт, регулирующий производство лекарственных средств, продуктов питания и других чувствительных к качеству товаров. Сертификат GMP ЕС подтверждает, что продукция компании соответствует самым высоким требованиям безопасности, эффективности и стабильности.