Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

В центре внимания цены на лекарственные средства. Будет ли дерегулирование?

В центре внимания цены на лекарственные средства. Будет ли дерегулирование?
Фото предоставлено М.И. Дурмановой.

22 мая 2025 года в рамках Казахстанской международной выставки «Оборудование, сырьё и технологии для фармацевтической промышленности - PharmaTech Kazakhstan» при поддержке Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК состоялась конференция, посвящённая актуальным вопросам развития фармотрасли. В мероприятии приняли участие представители государственных органов, профильных ассоциаций, бизнеса и международных компаний.

Президент ОЮЛ в форме «Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности РК» Марина Дурманова подчеркнула, что самым актуальным вопросом сегодня остаётся ценовое регулирование лекарственных средств.

Как известно, по инициативе Агентства по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан, совместно с Министерством здравоохранения РК, была разработана дорожная карта по поэтапному дерегулированию цен на лекарственные средства в розничном сегменте. В соответствии с этой дорожной картой, планируется, что к 2026 году все лекарственные препараты, реализуемые в рознице, будут выведены из-под государственного ценового регулирования.

Марина Ивановна выразила надежду, что обязательства, предусмотренные дорожной картой, будут выполнены к 1 января 2026 года. В противном случае существует серьёзный риск вымывания ряда лекарственных препаратов с казахстанского рынка, что может негативно повлиять на доступность лечения для населения.

На днях Министерство здравоохранения РК направило в отраслевые ассоциации проект приказа с предельными ценами на лекарственные препараты, закупаемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и системы обязательного социального медицинского страхования (ОСМС). Документ был представлен для экспертного заключения Департаментом лекарственной политики.

Однако у представителей отрасли возник ряд серьёзных вопросов к представленному проекту приказа. В частности, предельные цены, рассчитанные в проекте приказа №77, не соответствуют данным, полученным в соответствии с методикой, утверждённой приказом №247. Также отмечается несоответствие установленным требованиям как по использованию референтных данных, так и по применению торговых надбавок. Кроме того, согласно официальным источникам из референтных стран, представленные в проекте цены не совпадают ни с одной из реально существующих в этих странах, что вызывает сомнения в корректности расчётов. Дополнительную обеспокоенность вызывает отсутствие указания использованного курса Национального банка РК и периода, за который он был применён, что значительно затрудняет проверку обоснованности цен. Также обращается внимание на то, что предложенные предельные цены не совпадают с данными международной базы Navlin, которая используется как один из основных ориентиров при расчёте стоимости лекарственных средств.

Ольга Баимбетова.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости