Такие результаты показал ежегодный опрос Ayelder Dausy 2025 в рамках проекта Kazakhstan Women’s Health. Цель опроса – выявить, как женщины в Казахстане относятся к своему здоровью. В нем приняли участие 540 женщин из разных регионов страны в возрасте 18-60 лет, презентация состоялась 30 сентября в Алматы во время открытой дискуссии «Женское здоровье в фокусе общества».
По информации НЦ ЭЛС и МИ, по состоянию на конец сентября 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств Казахстана присутствует 6926 наименований препаратов, из которых в обращении находятся 4476. При этом в рамках процесса приведения регистрационных удостоверений в соответствие с правилами Евразийского экономического союза подано 62% от общего числа лекарственных средств, находящихся в обращении на рынке.
С 1 января 2026 года в Республике Армения стартует обязательная маркировка лекарственных препаратов. Об этом сообщила Татевик Ерицян, координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС «Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО Республики Армения, выступая на Международной практической конференции «Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС», прошедшей в Санкт-Петербурге и организованной компанией Bravo Business Forums.
В Алматы прошла конференция «ФАРМБЮДЖЕТ КАЗАХСТАН 2026», организованная международной аналитической компанией Proxima Research. Одним из ключевых событий стала панельная дискуссия «Голос рынка: Дистрибуция и аптеки - новые правила игры и какие риски для бюджетирования». Одной из ключевых тем обсуждения стали вопросы ценообразования и операционных расходов, которые сегодня формируют новые реалии для фармацевтического бизнеса.
Итак, сегодня мы поднимем очень острую тему. Роспотребнадзор принял решение о запрете реализации БАДов, содержащих мелатонин и симетикон на территории России. Аптеки получили официальные уведомления через оператора маркировочной системы «Честный знак» и были вынуждены прекратить продажу этих добавок. Формулировка регулятора суха и предельно ясна: «несоответствие обязательным требованиям актов Таможенного союза, создающее риски нахождения в обороте небезопасной продукции». Если перевести с бюрократического языка - речь идёт о том, что свободная продажа этих «добавок» может нести угрозу для здоровья населения. Ведь эти вещества, по сути, представляют собой фармацевтическую субстанцию, а не пищевой ингредиент, а, следовательно, их присутствие в БАДах, реализуемых свободно без назначения врача, просто недопустимо.
Организаторами мероприятия с 2016 года выступают Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». В этом году к событию присоединились коллеги из более чем 30 стран, включая государства ЕАЭС, Азии, Африки, Ближнего Востока, Латинской Америки.
18 сентября 2025 года в Алматы состоялась конференция «ФАРМБЮДЖЕТ КАЗАХСТАН 2026», объединившая лидеров фармацевтического рынка, представителей регуляторных органов, аналитиков и экспертов. Организатором мероприятия выступила Международная аналитическая компания Proxima Research International. На повестке дня - поиск инструментов для сохранения устойчивости и роста отрасли в условиях усиливающегося регулирования.