В 2022 году Блоком по конкуренции и антимонопольному регулированию ЕЭК был проведен обзор национальных систем регулирования цен на лекарственные средства в государствах ЕАЭС. Цель обзора - информировать страны ЕАЭС о практике применения механизмов ценообразования, регулирования цен в государствах союза для повышения доступности лекарственных средств для населения и поддержания добросовестной конкуренции. В нем сравниваются действующие в странах механизмы, используемые при формировании регулируемых цен на оригинальные лекарственные препараты и генерики.
С 13 по 17 января 2023 года в ДГКБ №2 г. Алматы прошёл мастер-класс «Внедрение новых технологий по хирургии эпилепсии» с участием профессора Ульриха-Вильгельма Томале, заведующего Отделением детской нейрохирургии Университетской клиники Шарите в Берлине (Германия). Начиная с декабря 2018 года, это уже 25-й по счёту мастер-класс, организованный ОФ «ДОМ» в рамках постоянной акции «Подари детям Жизнь».
28 февраля - 1 марта 2023 года в Алматы прошел 14 Международный Евразийский фармацевтический форум. В его рамках состоялась пленарная дискуссия, посвященная ценовому регулированию на лекарственные средства, в частности, рассматривался вопрос дерегулирования, как меры, которая в условиях сегодняшнего производственного и логистического кризиса может предупредить дефектуру (отсутствие) препаратов на рынке.
28 февраля - 1 марта 2023 года в Алматы прошел 14 Международный Евразийский фармацевтический форум. В его рамках состоялась практическая фокус-сессия, посвященная особенностям внедрения и перспективам развития системы маркировки и прослеживания лекарственных препаратов. В ходе сессии Генеральным директором проектного офиса Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров в Республике Казахстан Бикеш Курмангалиевой был озвучен доклад, в котором она рассказала о современном состоянии реализации данного проекта в нашей республике.
28 февраля 2023 года в Алматы начал свою работу 14 Международный Евразийский фармацевтический форум. С момента своего основания форум является одной из самых продуктивных площадок диалога регуляторных органов и фармацевтического бизнеса - диалога, который позволяет сформулировать наиболее актуальные проблемные вопросы лекарственного обеспечения населения.
На протяжении многих лет в Беларуси действовало требование об обязательном наличии в аптеках всех форм собственности установленного перечня лекарственных средств белорусского и российского производства. Оно было введено в законодательство о лицензировании и давало безусловные преимущества российским и белорусским производителям в продаже их продукции, являясь значительным препятствием для фармацевтических компаний других стран-членов ЕАЭС.