Перемены в регистрации медизделий: семинар MedStandard на KIHE 2025 теперь доступен онлайн

В рамках Международной выставки KIHE 2025 компания MedStandard организовала специализированный семинар на тему «Современные тенденции в регистрации медицинских изделий», объединивший представителей государственных органов, отраслевых экспертов и профессионалов из четырех стран: Российской Федерации, Азербайджанской Республики, Кыргызской Республики и Республики Казахстан.

Цель мероприятия - формирование открытой профессиональной площадки для обсуждения актуальных вызовов и возможностей в сфере регулирования медицинского бизнеса. Это стало важным шагом в развитии профессионального диалога между странами Центральной Азии, ЕАЭС и партнерскими государствами.
Участники обсудили текущее состояние регуляторной системы, практики регистрации медицинских изделий, а также направления для будущей гармонизации и взаимного признания процедур. Для всех заинтересованных профессионалов, кто не смог присоединиться лично, запись семинара доступна для просмотра по ссылке в конце публикации. С приветственными и аналитическими докладами выступили:
● Иванов Игорь Владимирович, генеральный директор ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора (Россия);
● Саламова Хадига Аликызы, главный специалист отдела регистрации - экспертизы и импорта медицинских изделий Центра аналитической экспертизы при Министерстве здравоохранения (Азербайджан);
● Ибраимова Аида Насипбековна и Азизова Алия Болотбековна, представители Департамента лекарственных средств Министерства здравоохранения Кыргызской Республики;
● Абдиманова Бакыт Жексеновна, директор территориального филиала Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий в г. Алматы;
● Сатыбалдиева Жаннат Абеновна, главный эксперт Департамента медицинских изделий, доктор медицинских наук, профессор.
Все приглашённые эксперты внесли значительный вклад в обсуждение таких актуальных тем, как предстоящий переход к единой процедуре регистрации на пространстве ЕАЭС с 2026 года, вопросы инспекции производственных площадок, признание международных сертификатов, развитие цифровых инструментов в системе регулирования и пострегистрационный мониторинг.
Семинар стал не просто обсуждением текущих регуляторных реалий, но и важным шагом к формированию общего видения будущего рынка медицинских изделий в регионе. Подобные инициативы создают почву для устойчивого развития сектора здравоохранения, где безопасность, качество и доступность медицинских технологий становятся приоритетом.

Компания MedStandard, как организатор мероприятия и проводник лучших международных практик в области регистрации, продолжит свою работу по выстраиванию диалога между государством и бизнесом, способствуя интеграции национальных систем в единую, эффективную и пациент-ориентированную модель регулирования.
Посмотреть запись семинара, а также ознакомиться с материалами мероприятия можно по ссылке:
https://youtu.be/-m2_ER0QdEQ?si=nPKws5CnRQRgVJMl

По вопросам сотрудничества: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.
По консультационным вопросам: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.
+7 771 704 06 60