Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Совет ЕЭК обновил правила определения страны происхождения для фармпродукции

Совет ЕЭК обновил правила определения страны происхождения для фармпродукции

Совет Евразийской экономической комиссии принял решение об обновлении правил определения страны происхождения фармацевтической продукции и отдельных видов медицинских изделий для целей государственных закупок. Соответствующее решение Совета ЕЭК от 19 ноября 2025 года № 117 опубликовано на правовом портале Евразийского экономического союза.

Документ вносит изменения в действующие правила определения страны происхождения товаров и предусматривает поэтапное ужесточение требований к локализации производства при сохранении переходных механизмов для участников рынка.

Одним из ключевых изменений стало введение балльной системы оценки уровня локализации. Для фармацевтической продукции установлен отдельный подход: товар может быть признан произведённым на территории ЕАЭС при условии набора не менее 50 баллов. Баллы начисляются за выполнение технологических операций и использование компонентов локального производства. 

Для медицинских изделий предусмотрены дифференцированные пороговые значения - от 70 до 350 баллов в зависимости от вида продукции. Эти требования будут повышаться поэтапно до 2029 года.

Кроме того, продлены переходные периоды, в течение которых допускается подтверждение страны происхождения продукции по ранее действовавшим правилам. Для части медицинских изделий такой порядок сохранён до 30 июня 2026 года, для другой группы - до 31 декабря 2026 года. Ранее окончание переходного периода было установлено на 31 декабря 2025 года.

Обновление правил локализации напрямую затрагивает участников рынка государственных закупок, включая производителей и поставщиков. Введение балльной системы делает критерии определения страны происхождения более формализованными и сопоставимыми между государствами ЕАЭС, а продление переходных периодов снижает регуляторные риски для компаний, находящихся в процессе адаптации и модернизации производств.

Данное решение вступает в силу спустя 10 календарных дней после его первого официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года.

ШЕШІММЕН ТАҢЫСУ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Коллегией ЕЭК актуализирован перечень стандартов для медицинских изделий

    Рекомендацией Коллегии ЕЭК от 21 сентября 2026 года № 21 актуализирован перечень стандартов, добровольное применение которых позволяет полностью или частично подтвердить соответствие медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности, а также требованиям к маркировке и эксплуатационной документации. Документ вносит поправки в раздел I приложения к Рекомендации Коллегии ЕЭК от 4 сентября 2017 года № 17. 

    сен 26, 2026

  • От контроля симптомов к иммунологической толерантности: эксперты обсудили место круглогодичной АСИТ в Казахстане

    17–19 сентября 2026 года в Алматы состоялся X юбилейный Международный конгресс «Аллергология и иммунология: достижения и перспективы». В рамках Конгресса прошел Совет экспертов, посвященный месту круглогодичной аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) при IgE-опосредованных аллергических заболеваниях в современной клинической практике Казахстана.

    сен 25, 2026

  • Diaverum Қазақстанда нефрологиялық көмектің дамуының 10 жылдығын атап өтеді

    • Diaverum 2015 жылы тоғыз клиникадан 16 аймақтағы 55 клиникаға дейін өсті, олар 3400-ден астам пациентке қызмет көрсетті.
    • Ұйым шалғай аудандарда тұратындарды қоса алғанда, Қазақстандағы диализбен ауыратын науқастардың шамамен 30%-ына ем көрсетеді.
    • Компанияның ұлттық желісі Қазақстанның денсаулық сақтау саласындағы ең жоғары аккредиттеу рейтингіне ие - «Керемет» - және Қазақстан мен Орталық Азиядағы алғашқы сандық диализ клиникасын қамтиды.

    сен 25, 2026

  • Diaverum отмечает 10-летие развития нефрологической помощи в Казахстане

    • Компания Diaverum выросла с девяти клиник в 2015 году до 55 клиник в 16 регионах, обслуживающих более 3400 пациентов.
    • Организация обеспечивает лечение примерно 30% диализных пациентов Казахстана, в том числе проживающих в отдаленных населенных пунктах.
    • Общереспубликанская сеть компании имеет высший рейтинг аккредитации в сфере здравоохранения Казахстана - «Отлично» - и включает в себя первую цифровую диализную клинику в Казахстане и Центральной Азии.
     

    сен 25, 2026

  • Депутаты потребовали проверить закуп медизделий ТОО «СК-Фармация» на 2027 год

    Депутаты Құрылтая от фракции Демократической партии Казахстана «Ак жол» направили запрос Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой, Генеральному Прокурору РК Берику Асылову и председателю Агентства по защите и развитию конкуренции РК Марату Омарову по вопросам закупочной деятельности ТОО «СК-Фармация». Запрос огласил депутат Құрылтая Асылхан Кожахметов. Документ опубликован 23 сентября 2026 года.

    сен 25, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости