Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

КМФК МЗ РК приостановлено действие РУ ряда антигельминтных препаратов

КМФК МЗ РК приостановлено действие РУ ряда антигельминтных препаратов
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Приказом Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан  от 12 мая 2026 года № 232-НҚ приостановлено действие регистрационных удостоверений ряда антигельминтных лекарственных препаратов.

Согласно приложению к приказу, под приостановление подпадают четыре регистрационных удостоверения:

– «Декарис», таблетки 50 мг (РК-ЛС-5№012008), производитель — Gedeon Richter Romania A.O., Румыния;

– «Декарис», таблетки 150 мг (РК-ЛС-5№012009), производитель — Gedeon Richter Romania A.O., Румыния;

– «Гельмидол», таблетки 50 мг (РК-ЛС-5№024806), производитель — ТОО «ТК Фарм Актобе», Казахстан;

– «Гельмидол», таблетки 150 мг (РК-ЛС-5№024807), производитель — ТОО «ТК Фарм Актобе», Казахстан.

Основанием для принятия решения стало письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» от 14 апреля 2026 года. Приказ вступает в силу со дня его подписания.

Приостановление действия регистрационного удостоверения означает временное ограничение обращения лекарственного средства на территории Республики Казахстан до устранения причин, послуживших основанием для принятия соответствующего решения, либо до принятия дальнейших регуляторных мер.

Оба препарата содержат действующее вещество - левамизол. 

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Премьер-Министр РК Олжас Бектенов дал поручения по вопросам лекарственного обеспечения

    По итогам заседания Правительства РК, посвящённого вопросам совершенствования лекарственного обеспечения, Премьер-Министр Олжас Бектенов дал ряд поручений по закупкам лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий, предупреждению дефицита и цифровому контролю оборота ЛС, а также по развитию отечественного фармацевтического производства. Заседание состоялось 3 ноября 2026 года.

    нояб 11, 2026

  • Минздрав Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарств и медизделий

    Министерство здравоохранения Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарственных средств и медицинских изделий. Новые меры направлены на оперативное пресечение незаконной торговли лекарственными средствами через аптеки, маркет-плейсы, социальные сети и другие площадки.

    нояб 11, 2026

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости