По итогам заседания Правительства РК, посвящённого вопросам совершенствования лекарственного обеспечения, Премьер-Министр Олжас Бектенов дал ряд поручений по закупкам лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий, предупреждению дефицита и цифровому контролю оборота ЛС, а также по развитию отечественного фармацевтического производства. Заседание состоялось 3 ноября 2026 года.

Министерству здравоохранения совместно с ТОО «СК-Фармация» поручено запустить новую модель закупа медицинских изделий. Она должна предусматривать формирование единой базы продукции, унификацию технических спецификаций, внедрение референтного ценообразования и расширение участия отечественных производителей.

Все закупочные процедуры по лекарствам и медицинским изделиям необходимо завершить до конца текущего года, чтобы в январе обеспечить их наличие в больницах, поликлиниках и аптеках. Особый контроль поручено установить за жизненно-важными препаратами.

Отдельное поручение касается региональных закупок: препараты и медицинские изделия, входящие в утверждённый Министерством здравоохранения РК перечень, акиматы должны приобретать только у единого дистрибьютора - ТОО «СК-Фармация». Эта мера направлена на снижение бюджетных затрат и повышение прозрачности закупок.

Минздраву также поручено обеспечить полный цифровой мониторинг движения лекарств вплоть до выдачи пациентам, усилить контроль за соблюдением предельных цен и пресекать ценовые злоупотребления. Механизм маркировки необходимо использовать для выявления незаконной реализации препаратов, предназначенных для бесплатного обеспечения.

Премьер-Министр подчеркнул необходимость заблаговременно выявлять риски дефицита и оперативно перераспределять лекарства между медицинскими организациями. Наличие закупленных препаратов должно обеспечивать их своевременное получение пациентами, исключая необходимость приобретать положенные бесплатно лекарства за собственный счёт.

Порядок бесплатного лекарственного обеспечения должен быть понятным и удобным. Пациентам необходимо разъяснять, какие препараты им положены, где и когда их можно получить и куда обращаться при затруднениях. При замене лекарства на препарат другого производителя следует объяснять причины замены и порядок применения. Особое внимание необходимо уделять пациентам с хроническими заболеваниями и детям, нуждающимся в длительном или постоянном лечении.

До конца года МЗ РК совместно с акиматами регионов и АО «Казахтелеком» должен обеспечить запуск системы мониторинга холодовой цепи. К единой цифровой системе поручено подключить склады, медицинские организации и транспорт с холодильными установками.

В сфере качества и безопасности лекарств ведомству необходимо подготовиться к применению расширенных надзорных полномочий с 1 января следующего года. Жалобы на недостаточную эффективность и побочные реакции препаратов должны постоянно отслеживаться, а данные маркировки - использоваться для оперативного выявления нарушений.

Олжас Бектенов также поручил оперативно реализовывать механизм ускоренной регистрации новых препаратов, определяя приоритетность с учётом потребностей пациентов и соблюдая требования безопасности. По озвученным на заседании данным, работа ведётся по 112 препаратам. Кроме того, Минздраву необходимо ускорить решение вопроса о создании лабораторного комплекса для повышения уровня зрелости национальной регуляторной системы.

В части развития отечественной фармацевтической промышленности Премьер-Министр обозначил задачу перехода от простой фасовки и упаковки к полному циклу производства. Предстоит обеспечить выпуск порядка 500 наименований лекарственных средств и создать более 1 200 постоянных рабочих мест.

Минздраву поручено постоянно контролировать исполнение инвестиционных соглашений, включая сроки ввода мощностей и выпуска заявленной продукции. Акиматы, в свою очередь, должны сопровождать каждый проект, своевременно решать земельные и инфраструктурные вопросы, а также содействовать строительству складов единого дистрибьютора.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ