Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

МЗ РК изменил правила определения видов высокотехнологичной медицинской помощи

МЗ РК изменил правила определения видов высокотехнологичной медицинской помощи
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 ноября 2025 года №129 внесены изменения в правила определения перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи, а также критерии, согласно которым виды высокотехнологичной медицинской помощи переходят в перечень услуг специализированной медицинской помощи.

В новой редакции определение видов высокотехнологичной медицинской помощи (ВТМП) проводится по четырем, а не по трем (как было ранее), критериям с соответствующими весовыми коэффициентами и шкалой оценки:

1. Инновационность (весовой коэффициент - 0,1)

Оценивается по сроку применения технологии в мире:

  • менее 5 лет - высокая инновационность (10 баллов);
  • 5–10 лет - умеренная новизна (7,5 балла);
  • более 10 лет - ограниченная новизна (5 баллов);
  • более 15 лет — устаревшая технология (2,5 балла).

2. Ресурсоемкость (весовой коэффициент - 0,3)

Отражает уровень затрат на проведение процедуры:

  • требуется использование дорогостоящих лекарств, изделий, техники и значительных трудовых/временных ресурсов - 10 баллов;
  • требуется дорогостоящее оборудование и препараты - 7,5 балла;
  • требуется высокая трудо- и времязатратность, но без дорогих ресурсов - 5 баллов;
  • не требует значительных затрат - 2,5 балла.

3. Уникальность (весовой коэффициент - 0,1)

Оценивается по степени отличия от существующих методов лечения в Казахстане:

  • не имеет аналогов или альтернатив - 10 баллов;
  • превосходит существующие методы по эффективности - 7,5 балла;
  • сопоставима по эффективности - 5 баллов;
  • уступает по эффективности - 2,5 балла.

4. Сложность (весовой коэффициент - 0,5)

Главный критерий, характеризующий уровень профессиональных и технических требований:

  • высокая сложность - симультанные, комбинированные, реконструктивные операции, вмешательства у новорождённых, с использованием специализированного оборудования и высоким риском осложнений (10 баллов);
  • средняя сложность - многоэтапные операции, требующие высокой квалификации хирурга (7,5 балла);
  • низкая сложность - стандартные одноэтапные операции с базовым оборудованием (5 баллов);
  • простые процедуры - амбулаторные, минимально ресурсо-затратные (2,5 балла).

Таким образом, добавлен критерий «сложность выполнения технологии» с наибольшим весовым коэффициентом (0,5), т.е. упор смещён со стоимости и уникальности на клиническую сложность и экспертность технологии.

Итоговая оценка ВТМП формируется суммированием произведений баллов на весовые коэффициенты. Наиболее высокотехнологичными признаются вмешательства, обладающие высокой инновационностью, уникальностью, сложностью исполнения и значительной ресурсоемкостью.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Актуальные материалы

  • Премьер-Министр РК Олжас Бектенов дал поручения по вопросам лекарственного обеспечения

    По итогам заседания Правительства РК, посвящённого вопросам совершенствования лекарственного обеспечения, Премьер-Министр Олжас Бектенов дал ряд поручений по закупкам лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий, предупреждению дефицита и цифровому контролю оборота ЛС, а также по развитию отечественного фармацевтического производства. Заседание состоялось 3 ноября 2026 года.

    нояб 11, 2026

  • Минздрав Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарств и медизделий

    Министерство здравоохранения Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарственных средств и медицинских изделий. Новые меры направлены на оперативное пресечение незаконной торговли лекарственными средствами через аптеки, маркет-плейсы, социальные сети и другие площадки.

    нояб 11, 2026

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости