Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В Казахстане разработаны правила лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями

В Казахстане разработаны правила лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

На портале «Открытые НПА» анонсирован проект правил обеспечения лекарственными средствами для лечения орфанных заболеваний, разработанный МЗ РК. Документ закрепляет порядок обеспечения пациентов препаратами, источники финансирования и механизм контроля эффективности терапии.

В соответствии с проектом, лекарства для лечения орфанных заболеваний будут предоставляться бесплатно в рамках гарантированного объема медицинской помощи за счет республиканского и местных бюджетов, а также иных источников по перечню орфанных заболеваний и препаратов, утвержденному приказом МЗ РК № ҚР ДСМ-142/2020.

Право на получение препаратов подтверждается заключением Республиканского центра орфанных заболеваний. Заключение формируется в информационной системе с указанием диагноза, дозировок и объема по каждой лекарственной форме препарата, данных расчета индивидуальной потребности на пациента.

Амбулаторное лекарственное обеспечение пациентов с орфанным заболеваниями осуществляется в соответствии с перечнем лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями, утвержденным приказом Министром здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75. Решение по препаратам вне перечня принимают местные органы власти или благотворительные фонды.

Амбулаторное обеспечение: часть лекарств предоставляется амбулаторно по перечню льготного лекарственного обеспечения (приказ Минздрава № ҚР ДСМ-75 от 2021 года). 

Орфанные препараты должны быть зарегистрированы в РК и включены в Национальный лекарственный формуляр. Лекарства с регистрацией FDA, EMA, Великобритании или Японии могут пройти ускоренную регистрацию в Казахстане.

Закуп централизован через единого дистрибьютора, включая прямые закупки у производителей и международных организаций при ООН.

Назначение и использование препаратов фиксируется в информационной системе, пациент получает SMS-уведомление при выдаче лекарства для подтверждения о получении лекарственного препарата.

Республиканский центр орфанных заболеваний обеспечивает введение регистра пациентов, выданным заключения схемы лечения для мониторинга с определением клинической и экономической эффективности, целесообразности продолжения лекарственной терапии. 

Проект также предусматривает применение механизмов risk-sharing и cost-sharing:

  • оплата за результат (государство оплачивает только при подтвержденной клинической эффективности);
  • софинансирование расходов между государством, производителем и другими источниками.

Таким образом, проект правил формирует комплексную систему обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями - от финансирования и централизованных закупок до строгого контроля за результативностью терапии.

Актуальные материалы

  • Премьер-Министр РК Олжас Бектенов дал поручения по вопросам лекарственного обеспечения

    По итогам заседания Правительства РК, посвящённого вопросам совершенствования лекарственного обеспечения, Премьер-Министр Олжас Бектенов дал ряд поручений по закупкам лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий, предупреждению дефицита и цифровому контролю оборота ЛС, а также по развитию отечественного фармацевтического производства. Заседание состоялось 3 ноября 2026 года.

    нояб 11, 2026

  • Минздрав Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарств и медизделий

    Министерство здравоохранения Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарственных средств и медицинских изделий. Новые меры направлены на оперативное пресечение незаконной торговли лекарственными средствами через аптеки, маркет-плейсы, социальные сети и другие площадки.

    нояб 11, 2026

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости