На базе лаборатории фармакологических испытаний территориального филиала г. Алматы Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий проведены доклинические испытания новой вакцины против COVID-19. Препарат успешно прошел стадию доклинических испытаний, доказавших его безопасность. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе НЦЭЛС.
Единая редакция общей характеристики и листка-вкладыша будет разработана из Государственного реестра ЛС и МИ РК, а также для зарегистрированных в Казахстане генериковых и биоаналогичных препаратов, в числе которых нет оригинального лекарственного средства. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе НЦЭЛС.
По данным Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий КМФК МЗ РК (НЦЭЛС), полученным в результате фармаконадзора, наибольшее количество сообщений о побочных реакциях, возникших при использовании лекарственных средств (ЛС) в рамках инструкций по медицинскому применению, получено на препараты антимикобактериальной группы - их доля в общем объеме сообщений составляет 21%. Также 21% сообщений приходится на антибактериальные препараты для системного использования и более 11% - на противовирусные препараты системного использования.
Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК провел публичные слушания по обсуждению проекта цен на услуги, реализуемые РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе экспертной организации.