3 ноября 2021 года в Алматы под председательством заместителя Премьер-Министра РК Ералы Тугжанова состоялось выездное заседание Межведомственной комиссии по недопущению распространения коронавирусной инфекции на территории РК.
Приказом Министра здравоохранения РК от 24 сентября 2021 года № 609 при МЗ РК создан экспертный совет в области технического регулирования. В соответствии с положением, он представляет собой консультативно-совещательный орган в сфере охраны общественного здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия населения по вопросам технического регулирования. Его рабочим органом является Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК.
Цифровую маркировку лекарственных средств как один из триггеров цифровизации здравоохранения в Казахстане обсудили на международном фармацевтическом форуме «GLOBAL PHARM», прошедшем в Нур-Султане. В работе форума вице-премьер РК Е. Тугжанов, министр МЗ РК А. Цой, руководители министерств здравоохранения России, Турции, представители ВОЗ, ЮНИСЕФ, общественных медицинских организаций и сообществ, международных фармацевтических компаний, известных фармпредприятий РК и других стран СНГ. Приветствуя участников форума, вице-премьер РК Е. Тугжанов говорил о важности беспрецедентных перемен, влияющих сегодня на динамику фармпромышленности и необходимость быстрее адаптироваться к ключевым трендам мировой фармотрасли.
На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован проект постановления Правительства РК «О внесении изменения и дополнений в постановление Правительства РК от 31 декабря 2015 года № 1193 «О системе оплаты труда гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий», которым предусмотрено повышение заработной платы отдельных работников системы здравоохранения, в связи с отменой выплаты надбавок работникам системы здравоохранения, задействованных в противоэпидемических мероприятиях в рамках борьбы с COVID-19.
Постановлением Правительства РК от 25 октября 2021 года №764 изменен и дополнен комплекс мер по государственной поддержке инвестиций.
Приказом Министра здравоохранения РК от 18 октября 2021 года №106 внесены изменения и дополнения в некоторые приказы по вопросам обязательного социального медицинского страхования.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 октября 2021 года № ҚР ДСМ-107 изменен перечень видов деятельности, технологически связанных с услугами, осуществляемыми субъектом государственной монополии, т.е. Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
В рамках развития фармацевтической промышленности и привлечении крупных фармацевтических компаний в Казахстан, ТОО «СК-Фармация» провела встречу с представителями фармацевтической компании Novartis Pharma Services AG.
Проект закона разработан в рамках поручений Президента РК и направлен на противодействие распространения особо-опасных инфекций в Казахстане. В настоящее время проект документа поступил на рассмотрение депутатов Мажилиса Парламента РК. Он предусматривает внесение изменений в 10 законов и 3 кодекса. Внедрение системы управления биологическими рисками в каждом профильном государственном органе и на потенциально опасных биологических объектах, позволит обеспечить полноценный учет и контроль деятельности с опасными возбудителями инфекционных заболеваний.
Приказом Вице-Министра здравоохранения РК Ж. Буркитбаева от 6 октября 2021 года № 642 от 06.10.2021 перечень лекарственных средств, закупаемых через международные организации, учрежденные Организацией Объединенных Наций.
27 октября 2021 года в городе Нур-Султане в рамках Казахстанской Международной выставки «Здравоохранение ASTANA ZDOROVIE» начал свою работу I Международный форум по медицинской технике «MedTech». Форум проводится при поддержке Министерства Здравоохранения РК и ТОО «СК-Фармация».
Постановлением Правительства РК от 8 октября 2021 года №718 определены уполномоченные органы, осуществляющие государственный контроль и надзор за соблюдением требований технических регламентов на стадиях жизненного цикла продукции.
