FDA потребовало от производителей некоторых лекарственных средств для лечения бессонницы добавить чернорамочное предупреждение (самое серьезное предупреждение FDA) на упаковку и вкладыш для потребителей, которое указывает на значительный риск развития серьезных побочных реакций на фоне их приема.
Требование касается, так называемых, «Z-препаратов», отпускаемых по рецепту врача, с действующими веществами: эзопиклон, залеплон и золпидем. При правильном использовании эти лекарства помогают при нарушениях сна. Однако их применение может сопровождаться риском серьезных травм и даже смерти, так как у некоторых людей на фоне их приема может возникнуть сложное поведение во время сна (лунатизм, хождение или приготовление пищи во сне). Их использование также опасно при употреблении с другими лекарствами. С 1992 года FDA выявило 66 серьезных случаев сложного поведения во сне после приема Z-препарата, 20 из которых привели к смерти.
FDA также предостерегает: