GSK получит эксклюзивную лицензию на новый пероральный противогрибковый препарат

Единственный и первый в своем классе пероральный противогрибковый препарат ибрексафунгерп, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения вульвовагинального кандидоза, будет иметь эксклюзивную лицензию GSK.

Ибрексафунгерп разработан компанией Scynexis и одобрен FDA в начале июня 2021 года. Это первый представитель нового класса противогрибковых препаратов за более чем 20 лет. Лечение молочницы, в том числе резистентных и рецидивирующих форм с его помощью длится один день.

Препарат представляет собой низкомолекулярное лекарственное соединение, относящееся к тритерпиноидам и выступающее полусинтетическим производным энфумафунгина. Ибрексафунгерп имеет особый механизм действия. Он ингибирует глюкансинтазу - фермент, участвующий в формировании 1,3-β-D-глюкана, ключевого компонента грибковой клеточной стенки, что приводит к лизису грибковой клетки. Таким образом, вместо подавления роста грибков, как действует большинство существующих противогрибковых препаратов, он убивает грибок.

Препарат проявляет широкую активность, в том числе против:

• Candida auris
• Candida dubliniensis
• Candida glabrata
• Candida guilliermondii
• Candida keyfr
• Candida krusei
• Candida lusitaniae
• Candida parapsilosis
• Candida tropicalis
• Aspergillus spp.
• диморфных грибов Pneumocystis
• других появляющихся возбудителей дрожжевых и плесневых грибов, включая азол и эхинокандин-устойчивые изоляты.

Противогрибковое средство доказало свою активность в отношении приоритетных грибковых патогенов, определенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), таких как Candida albicans. Он также продемонстрировал активность в отношении Candida auris, другого грибкового патогена, признанного ВОЗ приоритетным.

Эксклюзивное лицензионное соглашение позволит GSK коммерциализировать препарат во всех странах, кроме региона Большого Китая и некоторых других государств, в которых Scynexis уже передала лицензии третьим сторонам.

Источник: europeanpharmaceuticalreview.com.