На основании доступных на сегодняшний день научных данных, опубликованных в научной литературе, включая данные клинических исследований, крупных популяционных обсервационных исследований Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (Комитет), сделал вывод о том, что чрезмерное применение лекарственных препаратов, содержащих фенотерол для облегчения симптомов бронхиальной астмы, является значимым и ассоциируется с ухудшением контроля над астмой и риском развития жизнеугрожающих обострений заболевания. Кроме того, лечение пациентов с астмой только фенотерол-содержащими препаратами для облегчения дыхания, не устраняет воспалительное заболевание дыхательных путей, и вынуждает пациентов более часто применять фенотерол, приводя к развитию неблагоприятных последствий.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (dostarlimab) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в качестве терапии первой линии, а в последующем - монотерапии, первичного распространенного или рецидивирующего рака эндометрия с высокочастотной микросателлитной нестабильностью (MSI-H) и дефицитом системы репарации ошибочно спаренных оснований ДНК (dMMR).

Новое руководство представлено на Всемирном конгрессе по инфекциям, передаваемым половым путем (ИППП), и ВИЧ, прошедшем 24-27 июля 2023 года в Чикаго. В связи с ростом заболеваемости ИППП, ВОЗ призывает повышать доступность услуг по тестированию и диагностике.

ОАО «Кыргызиндустрия», ОАО «Бишкекский машиностроительный завод» (БМЗ) и голландская фармацевтическая компания «Biopharmax AVA LLC» обсудили вопросы взаимодействия в сфере производства лекарственных средств и препаратов на территории Кыргызстана. Об этом сообщается на официальном сайте ОАО «Кыргызиндустрия».

Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) опубликовано прямое обращение к медицинским работникам об ограничении использования фторхинолоновых антибиотиков, назначаемых перорально, инъекционно или ингаляционно, из-за риска развития инвалидизирующих, серьезных и потенциально необратимых нежелательных реакций, затрагивающих различные системы организма человека (скелетно-мышечную, нервную, психическую системы и органы чувств).

Предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прошла первая пятивалентная конъюгированная вакцина MenFive, предназначенная для профилактики менингита, вызванного инфекцией менингококков серогрупп A, C, W, X и Y.

19 июля 2023 года после сильного торнадо производственному предприятию Pfizer в Роки-Маунт (Северная Каролина, США) нанесен существенный урон. После первоначальной оценки не было выявлено каких-либо серьезных повреждений производственных площадей. Большая часть ущерба пришлась на складской комплекс, где хранятся сырье, упаковочные материалы и готовые лекарства, ожидающие разрешения от службы контроля качества перед выпуском на рынок.

ВОЗ выпустила три обновленных руководства: «Потребление насыщенных жирных кислот и трансжирных кислот взрослыми и детьми», «Общее потребление жиров для предотвращения избыточной прибавки в весе у взрослых и детей», «Потребление углеводов взрослыми и детьми».

В Министерстве здравоохранения Узбекистана прошли переговоры с китайской компанией Xindeyuan Bioengineering. В ходе встречи достигнута важная договоренность о реализации инвестиционного проекта стоимостью 250 миллионов долларов на территории свободной экономической зоны «Ургут» в Самаркандской области. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе МЗ Узбекистана.

С целью предотвращения необоснованного и резкого повышения цен на лекарственные средства в Кыргызстане будут установлены предельные оптовые и розничные цены на данный вид продукции. Важным шагом в регулировании цен на лекарственные средства стало постановление Кабинета министров КР № 292 "Об утверждении правил регулирования цен на лекарственные средства", утвержденное 31 мая 2023 года. Информация о регулировании размещена на сайте Департамента ЛС и МИ Министерства здравоохранения Кыргызстана.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый оральный контрацептив Opill для безрецептурного использования. В состав данного противозачаточного средства входит только прогестин - норгестрел.

14 июля 2023 года Международным агентством по изучению рака (International Agency for Research on Cancer - IARC), Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Объединенным комитетом экспертов по пищевым добавкам (Joint Expert Committee on Food Additives - JECFA) Продовольственной и сельскохозяйственной организации (Food and Agriculture Organization - FAO) опубликовано заключение по безопасности популярного подсластителя - аспартама.