Все материалы

В Кыргызстане утвержден Порядок ввоза лекарственных средств и медицинских изделий

Постановлением Кабинета министров Кыргызской Республики от 6 декабря 2024 года №735 утвержден Порядок ввоза на территорию Кыргызстана лекарственных средств для медицинского применения и медицинских изделий. Об этом сообщает кыргызское издание akipress.org.

В Кыргызстане утвержден Порядок ввоза лекарственных средств и медицинских изделий

В Узбекистане ужесточена ответственность за незаконную деятельность в области народного целительства

Как известно, в ноябре текущего года Президентом Республики Узбекистан был подписан закон №ЗРУ-991, которым были введены меры, ужесточающие ответственность за незаконную деятельность в области народного целительства. За подробностями мы обратились к экспертам юридической фирмы «Рыскиева и Партнеры».

В Узбекистане ужесточена ответственность за незаконную деятельность в области народного целительства

В Узбекистане создадут Инвестиционный фонд передовых фармпроектов в сфере биофармацевтики

18 декабря 2024 года Президент Республики Узбекистан Шавкат Мирзиёев посетил инновационный кластер «Tashkent Pharma Park» и провел встречу с руководителями фармацевтических предприятий. Об этом информирует официальный интернет-ресурс Президента Узбекистана.

В Узбекистане создадут Инвестиционный фонд передовых фармпроектов в сфере биофармацевтики

Нобелевские лауреаты выступили против назначения Кеннеди министром здравоохранения США

В открытом письме 77 лауреатов Нобелевской премии по химии, экономике, медицине и физике в период с 1975 по 2024 год «настоятельно призвали» Сенат США выступить против назначения Роберта Ф. Кеннеди-младшего министром здравоохранения и социальных служб (HHS). Об этом сообщает gxpnews.net со ссылкой на документ, который имеется в распоряжении New York Times.

Нобелевские лауреаты выступили против назначения Кеннеди министром здравоохранения США
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Запуск государственного фармзавода в Кыргызстане позволит снизить цены на лекарства - А. Бейшеналиев

На днях новостные специализированные отраслевые ресурсы облетела новость о том, что в Кыргызстане государству был возвращен завод по производству лекарств. В 2025 году на предприятии планируется начать производство 120 наименований лекарств, что, как сообщил Министр здравоохранения Кыргызской Республики Алымкадыр Бейшеналиев в эфире радио, позволит снизить цены на препараты. Об этом проинформировало кыргызское издание zdorovie.akipress.org.

Запуск государственного фармзавода в Кыргызстане позволит снизить цены на лекарства - А. Бейшеналиев

FDA одобрен новый препарат, предназначенный для лечения врожденной гиперплазии надпочечников

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат crinecerfont (Crenessity от компании Neurocrine Biosciences) для совместного применения с глюкокортикоидами, предназначенный  для контроля уровня андрогенов у взрослых и детей в возрасте от 4 лет и старше с классической врожденной гиперплазией надпочечников (ВГК).

FDA одобрен новый препарат, предназначенный для лечения врожденной гиперплазии надпочечников

В Кыргызстане фармзавод перешел в госсобственность и будет выпускать широкий ассортимент ЛС

Фармацевтический завод ЗАО «Айдан фарма»,расположенный в Бишкеке перешел в государственную собственность. Директором предприятия назначен Омурбек Асанов, под руководством которого планируется ускорить процесс модернизации завода и внедрения новых технологий. 

В Кыргызстане фармзавод перешел в госсобственность и будет выпускать широкий ассортимент ЛС

Опубликовано обновленное Приложение 1 к руководству ICH Q9(R1) по управлению рисками

Международный совет по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (ICH) опубликовал актуализированное Приложение 1 к руководству ICH Q9(R1) по управлению рисками при обеспечении качества.

Опубликовано обновленное Приложение 1 к руководству ICH Q9(R1) по управлению рисками

Кабинет министров Кыргызской Республики утвердил Правила надлежащей аптечной практики

Постановлением Кабинета министров Кыргызстана от 2 декабря 2024 года №720 утверждены правила Надлежащей аптечной практики (GPP), которые регламентируют основные требования, предъявляемые к работе аптечных организаций, и направлены на укрепление здоровья, рациональное применение качественных, безопасных лекарственных средств и препаратов населением с целью достижения максимальной терапевтической пользы с минимальными проявлениями неблагоприятных воздействий.

Кабинет министров Кыргызской Республики утвердил Правила надлежащей аптечной практики

FDA опубликован проект руководства по ускоренному одобрению новых препаратов

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) опубликован проект руководства по ускоренному одобрению новых препаратов, предназначенных для лечения серьезных заболеваний. 

FDA опубликован проект руководства по ускоренному одобрению новых препаратов

В США введен запрет двух широко используемых растворителей, признанных канцерогенными

Агентством по охране окружающей среды США (United States Environmental Protection Agency; EPA) введен запрет на использование двух широко применяемых растворителей, признанных канцерогенными. Речь идет о трихлорэтилене (TCE) и перхлорэтилене (PERC), применяемых в производстве чистящих средств, пятновыводителей, смазок, клеев и продуктов для ухода за автомобилями.  

В США введен запрет двух широко используемых растворителей, признанных канцерогенными

В Конгрессе США пришли к выводу, что вирус SARS-CoV-2 имеет лабораторное происхождение

В Конгрессе США завершили расследование причин пандемии COVID-19, унесшей жизни 1,1 млн граждан страны. Конгрессмены пришли к выводу, что вирус SARS-CoV-2, вероятнее всего, имеет лабораторное происхождение, а не возник естественным путем.

В Конгрессе США пришли к выводу, что вирус SARS-CoV-2 имеет лабораторное происхождение

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image