Все материалы

Российские производители получат субсидии на разработку аналогов лекарств

25 декабря 2023 года в России начнется конкурсный отбор на право получения субсидий по программе «Продукты на полку». В его рамках российские компании получат средства на разработку и регистрацию аналогов препаратов, защищенных на территории России патентами, правообладателями которых являются организации из иностранных государств. 

В России корвалол и валокордин предлагают продавать по часам, как алкоголь

В Общественной палате России предложили ограничить продажу аптечных жидкостей с содержанием этилового спирта выше 30 процентов, предназначенных для употребления внутрь. Для этого, по мнению общественников, необходимо запретить продавать все перечисленное в аптеках после 23.00 – по аналогии с алкоголем в магазинах. Кроме того, предлагается повысить их стоимость, доведя ее до минимальной цены на водку.

Китай обновляет руководство по практике иммунизации и контроля качества вакцин

В Китае приняты новые руководящие принципы вакцинации. Они содержат стандартизированные требования к управлению системой использования вакцин, мониторингу и реагированию на побочные реакции, а также надзору за охватом населения иммунизацией. Об этом сообщает Национальное управление по контролю и профилактике заболеваний Китая.

В Молдове разработано приложение для сбора сообщений о побочных реакциях на лекарства

Как страна, находящаяся в соседстве с европейскими государствами, Молдова стремится к европейским нормам регулирования сферы обращения лекарственных средств. Фармаконадзор - не исключение. И регуляторные органы делают шаги, направленные на разработку и внедрение цифровых решений для сбора сообщений о нежелательных явлениях. Подробностями данной работы поделился с нами Максим Калягин, руководитель офиса ГК «Виалек» в Республике Молдова.

В ЕС сформирован список лекарств, критически важных для общественного здравоохранения

В Европейском союзе сформирована первая версия списка важнейших лекарственных средств, поставки которых критически важны для общественного здравоохранения. Список содержит более 200 активных веществ, потенциальная нехватка или дефицит которых могут нанести значительный вред пациентам.

FDA сообщает о проблемах с качеством китайских шприцев, поставляемых на рынок США

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовано информационное сообщение для потребителей и поставщиков медицинских услуг о проблемах с качеством шприцев, поставляемых на рынок США из Китая.

FDA одобрен набор для интравагинального осеменения в домашних условиях

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрен набор для домашнего осеменения женщин, предназначенный для лиц, которым не удается зачать ребенка путем полового акта, или которые решили зачать его путем сбора спермы и ее введения во влагалище. Набор будет доступен для потребителя без рецепта врача.

ВОЗ вновь сообщила о фактах выявления лекарств с опасными примесями

ВОЗ опубликовано уведомление для общественности, которым организация предупреждает об обращении на рынках разных стран пяти контаминированных (загрязненных) лекарственных средств в виде сиропов и суспензий.

Китай принимает меры по борьбе со вспышкой респираторных инфекций

Китай принимает меры для решения проблемы роста числа случаев острых респираторных инфекций. Как сообщил представитель Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний, в большинстве своем они вызваны вирусом гриппа, а также риновирусами, Мycoplasma pneumoniae, респираторно-синцитиальными вирусами и аденовирусами.

В Кыргызстане планируют изменить правила регистрации лекарственных средств

Министерством здравоохранения Кыргызской Республики разработан проект постановления, которым планируется внести изменения в порядок регистрации, оценки качества и ввоза на территорию Кыргызской Республики лекарственных средств и медицинских изделий.

В США обновлены правила рекламы лекарственных средств, отпускаемых по рецепту

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) опубликован нормативный документ, который дополняет ранее установленные правила рекламы лекарственных средств, отпускаемых по рецепту.

В Кыргызстане разработан перечень жизненно важных медизделий

Министерством здравоохранения Кыргызской Республики разработан проект Национального перечня жизненно важных лекарственных средств и медицинских изделий Кыргызстана (ПЖВЛСиМИ). Он опубликован на едином портале общественного обсуждения проектов нормативных правовых актов Кыргызской Республики.

FDA одобрен первый препарат для лечения прогрессирующих десмоидных опухолей

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат нирогацестат, предназначенный для лечения взрослых пациентов с редким подтипом сарком мягких тканей - прогрессирующими десмоидными опухолями.