Все материалы

ЕМА обязало производителей CAR-T-терапии предупреждать о риске вторичного рака

На основании обзора, охватывающего все доступные на сегодняшний день сведения, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) пришел к выводу, что после CAR-Т-терапии все же могут возникнуть вторичные злокачественные новообразования Т-клеточного происхождения (новый рак, отличающийся от предыдущего, который начинается в типе лейкоцитов иммунной системы, называемом Т-клетками).

Внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств

Европейским региональным бюро ВОЗ опубликован доклад «Коммерческие детерминанты неинфекционных заболеваний в Европейском регионе ВОЗ», в котором четко демонстрируется негативное влияние на здоровье населения Европы и Центральной Азии целого ряда отраслей промышленности. ВОЗ призывает правительства стран внедрить механизмы выявления конфликта интересов и защиты государственной политики от вмешательства крупных промышленных компаний.

В ЕС инициирован обзор пользы и риска применения метамизол-содержащих препаратов

Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) инициирован обзор по метамизол-содержащим лекарственным препаратам. Поводом для этого послужили опасения, что существующие меры по минимизации риска агранулоцитоза, который может развиться на фоне приема этого популярного обезболивающего препарата, могут оказаться недостаточно эффективными.

В Великобритании местные кортикостероиды будут промаркированы по силе действия

Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) опубликовало информацию по безопасности местных кортикостероидов. 

Еврокомиссия договорилась о поставках 40 млн доз вакцины против птичьего гриппа

В связи со вспышками птичьего гриппа, зарегистрированными в нескольких странах мира, и с целью подготовки к возможному распространению инфекции среди людей, Управление Европейской Комиссии по обеспечению готовности и реагированию на чрезвычайные ситуации в области здравоохранения (HERA) подписало рамочный контракт на поставку до 665 000 доз профилактической вакцины против птичьего гриппа. Помимо этого контрактом предусмотрена возможность получения еще 40 миллионов доз в течение 4 лет для 15 стран. 

В Великобритании начались испытания вакцины от колоректального рака и меланомы

С целью активизации процессов разработки инновационных вакцин против рака, Национальной службой здравоохранения Великобритании создана специальная платформа Cancer Vaccine Launch Pad (CVLP). Уже сейчас она помогает улучшить доступ к клиническим исследованиям персонализированных мРНК-вакцин против колоректального рака и меланомы.

Узбекистан присоединяется к Глобальной платформе доступа к детским онкопрепаратам

Четырнадцать медицинских учреждений по всему Узбекистану будут получать бесперебойные поставки детских противораковых препаратов гарантированного качества с комплексной поддержкой от выбора до распределения, в соответствии с наилучшими стандартами оказания медицинской помощи, благодаря участию Узбекистана в Глобальной платформе доступа к детским противораковым препаратам (Глобальная платформа).

Группа Всемирного банка окажет содействие в охвате медуслугами 1,5 млрд человек к 2030 году

Группа Всемирного банка представила перспективный план оказания странам содействия в охвате качественными и доступными медицинскими услугами 1,5 млрд человек к 2030 году. Об этом сообщается в пресс-релизе группы.

ВОЗ принята новая резолюция по устойчивости к противомикробным препаратам

В ходе 77-й сессии сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения делегаты одобрили резолюцию по ускорению национальных и глобальных мер по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП). Об этом сообшается на официальном информационном ресурсе организации.

В Кыргызстане проведут исследование по распространенности резистентности к антибиотикам

На полях 77-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения министр здравоохранения Кыргызской Республики Алымкадыр Бейшеналиев выступил с докладом, посвященным проблеме антибиотикорезистентности (AMР) и мерам, предпринимаемым в Кыргызстане для ее решения. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Министерства здравоохранения соседнего государства.

В Европейском Союзе препараты с гидроксипрогестероном будут изъяты с рынка

 

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) рекомендовал приостановить действие регистрационных удостоверений в Европейском Союзе на лекарства, содержащие 17-гидроксипрогестерона капроат (17-OHPC).

ВОЗ предлагает рекомендации по предотвращению загрязнения нитрозаминами

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новый проект руководства, направленного на предотвращение и минимизацию загрязнения нитрозаминовыми примесями фармацевтических продуктов.

В Литве действует электронная система проверки лекарственных взаимодействий

Министерством здравоохранения Литовской Республики в 2019 году был разработан специальный инструмент, позволяющий специалистам здравоохранения проверять взаимодействие назначаемых пациенту препаратов с другими лекарственными средствами. О том, как он функционирует и развивается рассказала пресс-служба ведомства.