Индийская фармацевтическая компания Dr. Reddy’s Laboratories намерена вывести генерик семаглутида - действующего вещества оригинального препарата Wegovy от Novo Nordisk - на рынки 87 стран уже в 2026 году. Об этом сообщил генеральный директор компании Эрез Исраэли в интервью агентству Reuters.
Все материалы
Согласно масштабному международному исследованию, опубликованному 21 июля 2025 года в журнале Nature Human Behavior, переход на четырёхдневную рабочую неделю (с сохранением зарплаты) существенно улучшает субъективное благополучие работников - особенно в аспектах выгорания, удовлетворённости работой и психического здоровья.
Министерство финансов Китая объявило о введении ограничений на государственные закупки медицинских изделий, произведенных в Европейском союзе, если стоимость контракта превышает 45 млн юаней (примерно 6,28 млн долларов США). Эти ограничения вступили в силу 6 июля 2025 года. Меры также затрагивают медицинское оборудование из третьих стран, если более 50% его компонентов произведено в ЕС. Исключение составляют европейские компании, уже инвестировавшие в Китай и производящие продукцию на его территории.
Внешний консультативный комитет по вопросам политики вакцинации (Advisory Committee on Immunization Practices - ACIP) при Центре по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США проголосовал за проведение сезонной вакцинации против гриппа всех лиц старше шести месяцев, не имеющих противопоказаний, в том числе детей и беременных женщин. Однако иммунизация, согласно голосованию экспертов, должна проводиться вакциной, не содержащей тимеросал - консервант на основе ртути.
В последнем выпуске Pharmacopeial Forum, журнала, в котором посредством процесса общественного обзора и комментариев обсуждаются будущие изменения, вносимые в Фармакопею США (USP), опубликована статья «Согласование стандартов комнатной температуры для лекарственных препаратов - устойчивый подход» («Aligning Room Temperature Standards for Drug Products - A Sustainable Approach»). В ней предлагается пересмотреть определение контролируемой комнатной температуры, то есть условий хранения лекарств, которые в большинстве случаев применяются при производстве, транспортировке и хранении препаратов.
Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) объявило о запуске новой регуляторной инициативы, направленной на ускоренное рассмотрение заявок на регистрацию лекарственных средств, обладающих высоким потенциалом в сфере охраны общественного здоровья. Инициатива получила название Commissioner’s National Priority Voucher Program (Национальная приоритетная программа ваучеров Комиссара FDA).
Совет Европейского союза (ЕС) согласовал позицию по предлагаемым поправкам в фармацевтическое законодательство. В апреле 2023 года Европейская комиссия опубликовала предложения, касающиеся нового постановления и директивы, входящих в так называемый «фармацевтический» пакет, представляющий крупнейшую реформу законодательства ЕС в области лекарственных средств за последние два десятилетия.
- ВОЗ представила рекомендации по защите младенцев от респираторно-синцитиального вируса
- FDA запущена инновационная ИИ-платформа Elsa для обработки информации о лекарствах
- В России утверждена новая редакция Правил надлежащей аптечной практики (GPP)
- Китай начал глубокую трансформацию системы регулирования обращения лекарств
