Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) объявило о расширении Рекомендованного единого перечня заболеваний для неонатального скрининга (Recommended Uniform Screening Panel, RUSP). В обновлённый перечень включены два редких наследственных заболевания - мышечная дистрофия Дюшенна и метахроматическая лейкодистрофия.

Министерство торговли, промышленности и ресурсов Южной Кореи объявило о крупнейшей за последние годы государственной инициативе в сфере развития разработки медицинского оборудования: правительство направит свыше 900 млрд вон (около 622 млн долларов) на развитие технологий нового поколения - «next-generation medical devices».

Всемирная организация здравоохранения опубликовала новое руководство «Глобальная стратегия разумного фармаконадзора», которое должно стать ключевым ориентиром для стран при создании и укреплении систем мониторинга безопасности лекарственных средств и вакцин. 

Национальная программа медицинского страхования в США Medicare сообщила о результатах второго раунда переговоров по ценам на лекарственные препараты. Переговоры коснулись 15 самых дорогостоящих лекарств, которые широко используются пациентами в возрасте 65 лет и старше, а также людьми с хроническими заболеваниями. Новые цены вступят в силу в 2027 году.

Кабинет Министров Республики Узбекистан принял постановление «О мерах по дальнейшему совершенствованию механизмов проведения государственных закупок фармацевтической продукции». Об этом сообщает портал uzdaily.uz.

ВОЗ опубликован ежегодный глобальный отчёт «Global Tuberculosis Report 2025», охватывающий данные по заболеваемости туберкулезом и смертности от него за 2024 год из 184 стран мира.

Управлением по контрллю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для пациентов, медицинских работников и косметологов о возможных тяжелых осложнениях, связанных с процедурами радиочастотной микроигольчатой терапии (radiofrequency microneedling, RF-microneedling).

В Узбекистане проводится комплексная реформа в фармацевтической отрасли. Она включает создание новой электронной платформы для государственных закупок (farma.xarid.uz), ввод единого PharmID, упрощение регистрации лекарств, усиление контроля за ценообразованием и другие меры, которые должны повысить доступность жизненно необходимых препаратов, укрепить конкурентоспособность отечественной фармацевтики и сделать рынок прозрачным и предсказуемым.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о необходимости внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению инъекционных форм препаратов транексамовой кислоты.

В Германии рекордными темпами сокращается количество аптек и, по данным Федеральной ассоциации фармацевтических объединений (Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände - ABDA), к концу третьего квартала 2025 года их осталось всего 16 732. Это - минимальный уровень с 1977 года. За девять месяцев нынешнего года закрылись 355 аптек, и лишь 46 новых открыли двери для пациентов.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о добровольном отзыве с рынка Соединенных Штатов более 580 000 упаковок гидрохлорида празозина - широко назначаемого антигипертензивного препарата. Причина отзыва - обнаружение примесей нитрозаминов, которые при длительном воздействии и высоких концентрациях рассматриваются как потенциально канцерогенные. 

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разработан проект руководства «Научные аспекты демонстрации биоаналогичности референтному продукту», предусматривающий существенное упрощение требований к проведению клинических испытаний биосимиляров (биоаналогов) на людях.