Об этом сообщил директор Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Талгат Момышев в ходе пленарной сессии «Совершенствование правил регистрации лекарственных средств ЕАЭС и Узбекистане – сотрудничество без границ», прошедшей в рамках 16-го Евразийского фармацевтического форума в Алматы.
