Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Правила вывоза из РК зарегистрированных/незарегистрированных лекарств и медизделий

Правила вывоза из РК зарегистрированных/незарегистрированных лекарств и медизделий

Порядок вывоза зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий регламентирован приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий».

Услугодательем является Территориальные подразделения государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Срок оказания услуги: 3 рабочих дня со дня подачи заявления.

Форма оказания услуги Электронная (частично автоматизированная).

Виды государственной услуги:

1. Вывоз лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан.

2. Вывоз лекарственных средств, незарегистрированных в Республике Казахстан.

3. Вывоз медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан.

4. Вывоз медицинских изделий, незарегистрированных в Республике Казахстан.

Результат оказания услуги:

- выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на вывоз лекарственных средств или медицинских изделий;

- мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.

Согласно вышеуказанныому приказу для получения разрешение вывоза зарегистрированных/незарегистрированных из РК лекарственных средств/медицинских изделий необходимо предоставить слудеющие документы:

- Заявление на вывоз лекарственных средств или медицинских изделий по установленной форме, поданное через портал и подписанное ЭЦП услугополучателя.

- Сведения о:

 - удостоверении личности;

 - государственной регистрации ИП или юридического лица;

 - лицензиях на фармацевтическую и медицинскую деятельность;

 - договорах (контрактах);

А так же при необходимости основания для отказа бывают:

- предоставление недостоверных сведений или документов;

- несоответствие услугополучателя установленным требованиям;

- отрицательное заключение уполномоченного органа или экспертизы;

- наличие вступившего в силу решения суда о запрете деятельности;

- лишение услугополучателя специального права;

- отсутствие согласия на доступ к персональным данным
Источник: департамент КМФК МЗ РК по городу Астана

Актуальные материалы

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

  • Коллегия ЕЭК одобрила проект уточнений в правила регистрации лекарств

    Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 октября 2026 года №158 одобрен проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Документ предусматривает уточнение сведений о действующих веществах в формах заявлений и отдельных положений, касающихся регистрационного досье. Проект направлен на рассмотрение Совета ЕЭК.

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости