Новости Казахстана

Правила вывоза из РК зарегистрированных/незарегистрированных лекарств и медизделий

Правила вывоза из РК зарегистрированных/незарегистрированных лекарств и медизделий

Порядок вывоза зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий регламентирован приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий».

Услугодательем является Территориальные подразделения государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Срок оказания услуги: 3 рабочих дня со дня подачи заявления.

Форма оказания услуги Электронная (частично автоматизированная).

Виды государственной услуги:

1. Вывоз лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан.

2. Вывоз лекарственных средств, незарегистрированных в Республике Казахстан.

3. Вывоз медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан.

4. Вывоз медицинских изделий, незарегистрированных в Республике Казахстан.

Результат оказания услуги:

- выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на вывоз лекарственных средств или медицинских изделий;

- мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.

Согласно вышеуказанныому приказу для получения разрешение вывоза зарегистрированных/незарегистрированных из РК лекарственных средств/медицинских изделий необходимо предоставить слудеющие документы:

- Заявление на вывоз лекарственных средств или медицинских изделий по установленной форме, поданное через портал и подписанное ЭЦП услугополучателя.

- Сведения о:

 - удостоверении личности;

 - государственной регистрации ИП или юридического лица;

 - лицензиях на фармацевтическую и медицинскую деятельность;

 - договорах (контрактах);

А так же при необходимости основания для отказа бывают:

- предоставление недостоверных сведений или документов;

- несоответствие услугополучателя установленным требованиям;

- отрицательное заключение уполномоченного органа или экспертизы;

- наличие вступившего в силу решения суда о запрете деятельности;

- лишение услугополучателя специального права;

- отсутствие согласия на доступ к персональным данным
Источник: департамент КМФК МЗ РК по городу Астана

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image