Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В РК безрецептурные лекарства будут выведены из-под ценового регулирования в опте и рознице

В РК безрецептурные лекарства будут выведены из-под ценового регулирования в опте и рознице

Приказом Министра здравоохранения РК от 3 июля 2023 года №124 внесены изменения в правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).

Как сообщает руководитель управления референтного ценообразования лекарственных средств и медицинских изделий «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Асель Жанатбекова, одним из основных изменений является исключение из перечня ЛС, подлежащих ценовому регулированию, безрецептурных ЛС для оптовой и розничной реализации. Это означает, что будет сформирован и утвержден в новой редакции перечень ЛС, подлежащих регулированию цен, и вот после утверждения и вступления в силу этого приказа, цены на ОТС-препараты в РК перестанут регулироваться.

Кроме того:

- исключено сравнение воспроизведённых и биоаналогичных ЛС с оригинальными ЛС во время действия патентной защиты, для генерика - на 30%, для биоаналогичного лекарственного препарата - на 10%, как для оптовой и розничной реализации, так и в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

- исключена обязательность присутствия ЛС в Казахстанском национальном лекарственном формуляре и (или) в перечне лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) (пункт 61 Правил);

- произведена замена в тексте Правил, таможенных расходов на таможенные платежи в соответствии с Кодеком РК «О таможенном регулировании в Республике Казахстан». 

Важным дополнением является и то, что в проект перечня ЛС, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации, теперь могут включаться лекарственные средства, имеющие регистрационное удостоверение в рамках ЕАЭС.

Помимо этого изменился пакет документов, прилагаемый к заявлению на регистрацию предельной цены для ГОБМП и в системе ОСМС, а также оптовой и розничной реализации, причем как для отечественных, так и зарубежных производителей. 

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Официальное опубликование документа состоялось 5 июля 2023 года.

БҰЙРЫҚПЕН ЖӘНЕ ОНЫҢ ҚОСЫМШАЛАРЫН ОҚЫҢЫЗ.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ  ПРИЛОЖЕНИЯМИ К НЕМУ.

Актуальные материалы

  • Премьер-Министр РК Олжас Бектенов дал поручения по вопросам лекарственного обеспечения

    По итогам заседания Правительства РК, посвящённого вопросам совершенствования лекарственного обеспечения, Премьер-Министр Олжас Бектенов дал ряд поручений по закупкам лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий, предупреждению дефицита и цифровому контролю оборота ЛС, а также по развитию отечественного фармацевтического производства. Заседание состоялось 3 ноября 2026 года.

    нояб 11, 2026

  • Минздрав Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарств и медизделий

    Министерство здравоохранения Казахстана планирует усилить контроль за продажей лекарственных средств и медицинских изделий. Новые меры направлены на оперативное пресечение незаконной торговли лекарственными средствами через аптеки, маркет-плейсы, социальные сети и другие площадки.

    нояб 11, 2026

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости