Исландия нацелена искоренить гепатит С с помощью комплексной программы лечения. В рамках программы ликвидации «Лечение как профилактика гепатита C - TraP Hep C» все пациенты с инфекцией вируса гепатита C (ВГС) будут бесплатно лечиться противовирусными средствами прямого действия. Особое внимание буде уделено уязвимым группам, таким как заключенные, бездомные и потребителей внутривенных наркотиков, среди которых распространенность инфекции особенно высока и которые труднодоступны для проведения терапии. Следует отметить, что с января 2016 года, т.е. с начала ввдения в действие программы TraP Hep-C уже пролечено более половины лиц, инфицированных ВГС. 

Великобритания стала первой страной в мире, которая решила предоставить широко продаваемому препарату для лечения эректильной дисфункции - Виагра (силденафил) - компании Pfizer безрецептурный статус. Более того, Виагра является первым и единственным лекарством от эректильной дисфункции в Великобритании, которое относится к категории безрецептурных. Планируется, что безрецептурная версия силденафила на рынке Соединенного Королевства появится уже весной 2018 года и будет продаваться под торговым наименованием Viagra Connect. Препарат будет продаваться только в аптеках. При этом Pfizer продолжит выпускать Виагру в качестве лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, но возможность его покупки без рецепта, вероятно, уменьшит спрос на потенциально неэффективные и опасные подделки.

Американская ассоциация по изучению болезней печени (AASLD) и Американское общество инфекционных болезней (IDSA) обновили клиническое руководство по диагностике и лечению вирусного гепатита С. 

FDA объявило о мерах, нацеленных на упрощение разработки и одобрения комбинированных генериковых препаратов, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes. Этот шаг сделан в рамках реализации Плана действий по повышению конкуренции лекарственных препаратов, введенного FDA в действие в начале этого года. План нацелен на продвижение новых методов усиления конкуренции на фармрынке.

Независимые эксперты FDA проголосовали за одобрение экспериментального генотерапевтического препарата компании Spark Therapeutics, разработанного для лечения редкой причины развития слепоты – наследственной дистрофии сетчатки глаза. За регистрацию ЛС комитет выступил единогласно, информирует Reuters.

Американская фармацевтическая компания Merck & Co заявила о прекращении разработки двух экспериментальных комбинаций для лечения хронического гепатита С. Причина проста - появление большого числа высокоэффективных препаратов, позволяющих в сравнительно короткие сроки полностью излечить больного. В результате на рынке складывается высокий уровень конкуренции, а количество пациентов постепенно сокращается. Цены на препараты прямого противовирусного действия для лечения гепатита С стремительно снижаются, некоторые страны, чтобы удовлетворить потребность в высокоэффективноом лечении вводят принудительное лицензирование. Все это делает данный сегмент непривлекательным с точки зрения вложений в разработку и исследование новых лекарственных средств.

С 12 по 19 сентября 2017 года в рамках операции Pangea X прошла 10-я ежегодная Международная неделя Интернета. В ходе операции Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами США (FDA) в партнерстве с международными регулирующими и правоохранительными органами провело акцию, направленную на выявление каналов незаконной торговли фальсифицированными лекарствами и препаратами, отпускаемыми по рецепту, включая опиоиды, антибиотики и инъекционные продукты. По итогам операции FDA отправило предупредительные письма операторам 401 сайта и заблокировало почти 100 доменных имен, в том числе: buyhydrocodoneonline.com, canadian-pharmacy24x7.com и buyklonopin.com. 

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал изъять с рынка препараты парацетамола с модифицированным и пролонгированным высвобождением (лекарственные формы, обеспечивающие медленное высвобождение парацетамола в течение периода времени более длительного, чем обычные препараты с немедленным высвобождением).

Сегодня - 28 июля - во всем мире проводится Всемирный день борьбы с гепатитом. В этом году он посвящен теме ликвидации гепатита. Во Всемирный день борьбы с гепатитом ВОЗ призывает страны продолжать выполнять обязательства по расширению услуг в целях ликвидации гепатита. На этой неделе ВОЗ также включила новый препарат-генерик в свой перечень преквалифицированных ВОЗ препаратов для лечения гепатита С с целью расширить доступ к терапии. Кроме того, ВОЗ призывает усилить профилактику путем обеспечения безопасности инъекций, что является ключевым фактором для снижения уровней передачи гепатита В и С.

Вирусный гепатит С (ВГС) является одной из основных проблем общественного здравоохранения. Около 15 млн человек в странах ЕС отмечают хроническую ВГС-инфекцию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило 2 новых лекарственных средства, предназначенных для лечения хронического вирусного гепатита С у взрослых, - Maviret и Vosevi.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен делафлоксацин (delafloxacin) производства компании Melinta Therapeutics для лечения тяжелых или жизненно угрожающих инфекционных заболеваний, вызванных, в том числе, лекарственно устойчивыми бактериями. Об этом сообщает РЕМЕДИУМ со ссылкой на Medscape.

18 мая 2017 года ряд крупнейших спонсоров медицинских исследований и международных неправительственных организаций приняли заявление в отношении новых стандартов ВОЗ, согласно которым все финансируемые или поддерживаемые ими клинические испытания должны быть зарегистрированы, а их результаты обнародованы.