Все материалы

В России с 1 марта вступают в силу правила GPP и GSP

В Российской Федерации с 1 марта 2017 года вступают в силу приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации, утверждающие Правила надлежащей аптечной практики (GPP) и надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств (GSP). Указанными надлежащими практиками определяются требования, предъявляемые к перевозке и хранению лекарственных средств, а также к работе аптечных организаций всех форм собственности.

В Узбекистане будет утвержден перечень лекарств, обязательный для аптек

Минздрав подготовил проект перечня лекарственных средств первой необходимости, обязательного для аптек. Главное управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения подготовило проект минимального перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения первой необходимости, обязательного для всех аптек. Документ опубликован на Едином портале интерактивных государственных услуг для обсуждения.

За 2 года в мире более 1 млн людей получили лечение гепатита С высокоэффективными препаратами

Как сообщает ВОЗ, за два года с момента появления на рынке новых революционных препаратов против гепатита С лечение ими получили более миллиона человек в странах с низким и средним уровнем доходов. Одним из главных препятствий для доступа к лечению являются высокие цены на лекарства. Когда в 2013 г. были лицензированы первые антивирусные препараты прямого действия (АППД), высказывалось множество опасений в связи с тем, что ввиду их высокой стоимости лечение будет недоступным для более 80 миллионов человек, страдающих от хронического гепатита С во всем мире.

В Азербайджане введено госрегулирование цен на лекарства

Парламент Азербайджана принял законопроект, предусматривающий запрет на продажу лекарств по цене, отличающейся от установленной государством. Штраф за продажи препаратов по ценам, отличным от установленных государством, будет накладываться в размере до 5 тысяч манатов (200 тысяч рублей), сообщает vademec.ru.

НПВС увеличивают риск госпитализаций по поводу сердечной недостаточности

Нестероидные противовоспалительные средства, широко применяющиеся как в клинической практике, так и использующиеся пациентами самостоятельно в качестве обезболивающих или жаропонижающих, имеют много описанных и хорошо изученных побочных эффектов. Большая группа европейских ученых показала, что существует как минимум еще один дополнительный эффект - увеличение риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности.

Рынок тестов для экспресс-диагностики инфекций к 2022 году вырастет до $1,17 млрд

Тесты для экспресс-диагностики инфекций или РОС-тесты («point of care testing») на инфекции - это медицинские изделия для клинических лабораторных исследований, кото­рые проводятся рядом с местом ухода за пациентом, как правило, клиническим персоналом, не имеющим специального лабораторного образования, или самим больным. Рынок тестов для экспресс-диагностики инфекций в 2015 году составил $ 696,1 млн. Согласно прогнозам исследовательской и консалтинговой компании «GlobalData», данный сегмент будет ежегодно увеличиваться на 7,7% и к 2022 году достигнет $ 1,17 млрд.

ЕМА и FDA объединяются для создания кластера по орфанным заболеваниям

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) и Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration - FDA), США, создали новый кластер по вопросам редких (орфанных) заболеваний для обмена опытом и передовой практикой подходов к регулированию разработки лекарственных средств для их лечения.

Северная и Южная Америка стали первыми регионами в мире, свободными от кори

Такое заявление было сделано Панамериканской организацией здравоохранения (Pan American Health Organization). Основанием для него послужило отсутствие случаев инфекции в течение 3 лет. Этому предшествовало проведение вакцинации в течение 22 лет, сообщает Reuters.

ВОЗ запускает кампанию по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Новая инициатива Всемирной организации здравоохранения направлена на снижение рисков, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Она получила название «Глобальные сердца». Инфаркт и инсульт остаются главной причиной смерти в мире. Эти болезни ежегодно уносят 17 миллионов жизней.

В надлежащую практику по фармаконадзору (GVP) добавлена глава о биологических препаратах

Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) добавлена новая глава в надлежащую практику по фармаконадзору (Good Pharmacovigilance Practice — GVP) под названием: «Продукт- и популяционно-специфические рекомендации II: биологические медицинские продукты» (Product- or population-specific considerations II: Biological medicinal products). Она содержит рекомендации о том, как лучше контролировать и управлять безопасностью биологических препаратов для оптимизации безопасного и эффективного применения этих продуктов в ЕС.

Ингаляционные кортикостероиды при ХОБЛ - риск развития пневмонии

Европейское медицинское агентство (EMA) завершило анализ данных известного риска развития пневмонии при применении ингаляционных кортикостероидов для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и одобрило рекомендации комитета по оценке рисков (PRAC) о необходимости внесения дополнений в инструкцию по медицинскому применения данных лекарственных средств с целью адекватного отражения полученной информации.

Красочная упаковка бытовой химии способствует росту отравлений

Американские исследователи пришли к выводу, что красочные порционные упаковки со стиральным порошком и другими подобными средствами чаще становятся причиной отравления детей, чем средства для стирки в коробках и бутылках. При этом приходится в четыре раза чаще госпитализировать маленьких пациентов, что говорит об их более тяжелом состоянии.

В 2018 году станет доступна искуственная поджелудочная железа

Модель искусственной поджелудочной железы, разработкой которой занимаются ученые из Университета Кембриджа (University of Cambridge), появится в массовом применении уже в 2018 году. Через год устройство, предназначенное для пациентов, страдающих сахарным диабетом 1-го типа, будет доступно в США, сообщает vademec.ru со ссылкой на Nature World News. 

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image