В Российской Федерации с 1 марта 2017 года вступают в силу приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации, утверждающие Правила надлежащей аптечной практики (GPP) и надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств (GSP). Указанными надлежащими практиками определяются требования, предъявляемые к перевозке и хранению лекарственных средств, а также к работе аптечных организаций всех форм собственности.
Минздрав подготовил проект перечня лекарственных средств первой необходимости, обязательного для аптек. Главное управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения подготовило проект минимального перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения первой необходимости, обязательного для всех аптек. Документ опубликован на Едином портале интерактивных государственных услуг для обсуждения.
Как сообщает ВОЗ, за два года с момента появления на рынке новых революционных препаратов против гепатита С лечение ими получили более миллиона человек в странах с низким и средним уровнем доходов. Одним из главных препятствий для доступа к лечению являются высокие цены на лекарства. Когда в 2013 г. были лицензированы первые антивирусные препараты прямого действия (АППД), высказывалось множество опасений в связи с тем, что ввиду их высокой стоимости лечение будет недоступным для более 80 миллионов человек, страдающих от хронического гепатита С во всем мире.
Нестероидные противовоспалительные средства, широко применяющиеся как в клинической практике, так и использующиеся пациентами самостоятельно в качестве обезболивающих или жаропонижающих, имеют много описанных и хорошо изученных побочных эффектов. Большая группа европейских ученых показала, что существует как минимум еще один дополнительный эффект - увеличение риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности.
Тесты для экспресс-диагностики инфекций или РОС-тесты («point of care testing») на инфекции - это медицинские изделия для клинических лабораторных исследований, которые проводятся рядом с местом ухода за пациентом, как правило, клиническим персоналом, не имеющим специального лабораторного образования, или самим больным. Рынок тестов для экспресс-диагностики инфекций в 2015 году составил $ 696,1 млн. Согласно прогнозам исследовательской и консалтинговой компании «GlobalData», данный сегмент будет ежегодно увеличиваться на 7,7% и к 2022 году достигнет $ 1,17 млрд.
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) и Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration - FDA), США, создали новый кластер по вопросам редких (орфанных) заболеваний для обмена опытом и передовой практикой подходов к регулированию разработки лекарственных средств для их лечения.
Такое заявление было сделано Панамериканской организацией здравоохранения (Pan American Health Organization). Основанием для него послужило отсутствие случаев инфекции в течение 3 лет. Этому предшествовало проведение вакцинации в течение 22 лет, сообщает Reuters.
Новая инициатива Всемирной организации здравоохранения направлена на снижение рисков, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Она получила название «Глобальные сердца». Инфаркт и инсульт остаются главной причиной смерти в мире. Эти болезни ежегодно уносят 17 миллионов жизней.
Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) добавлена новая глава в надлежащую практику по фармаконадзору (Good Pharmacovigilance Practice — GVP) под названием: «Продукт- и популяционно-специфические рекомендации II: биологические медицинские продукты» (Product- or population-specific considerations II: Biological medicinal products). Она содержит рекомендации о том, как лучше контролировать и управлять безопасностью биологических препаратов для оптимизации безопасного и эффективного применения этих продуктов в ЕС.
Европейское медицинское агентство (EMA) завершило анализ данных известного риска развития пневмонии при применении ингаляционных кортикостероидов для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и одобрило рекомендации комитета по оценке рисков (PRAC) о необходимости внесения дополнений в инструкцию по медицинскому применения данных лекарственных средств с целью адекватного отражения полученной информации.
Американские исследователи пришли к выводу, что красочные порционные упаковки со стиральным порошком и другими подобными средствами чаще становятся причиной отравления детей, чем средства для стирки в коробках и бутылках. При этом приходится в четыре раза чаще госпитализировать маленьких пациентов, что говорит об их более тяжелом состоянии.
Модель искусственной поджелудочной железы, разработкой которой занимаются ученые из Университета Кембриджа (University of Cambridge), появится в массовом применении уже в 2018 году. Через год устройство, предназначенное для пациентов, страдающих сахарным диабетом 1-го типа, будет доступно в США, сообщает vademec.ru со ссылкой на Nature World News.
