В новом законопроекте, разработанном Федеральным министерством здравоохранения Германии, заложена норма, в соответствии с которой фармацевты будут наделены правом проводить вакцинацию против гриппа. Безопасность пациентов будет обеспечена соответствующей подготовкой персонала аптек в этой области. Фармацевты будут компетентны в информировании о прививках и их эффективности. Они также получат подробные инструкции о том, как реагировать в случае острой аллергической реакции. Детальная образовательная программа будет разработана Институтом Роберта Коха и Институтом Пола Эрлиха. 

В США обновлены правила, регулирующие оценку безопасности и эффективности дезинфицирующих средств для рук. Правилами определен список активных ингредиентов дезинфицирующих средств для рук, предназначенных для использования без воды, которые не могут оцениваться FDA по процедуре, установленной для безрецептурных продуктов.

Компания Sanofi объявила о расширении программы экономии затрат на инсулины (Sanofi's Insulins VALyou Savings) и снижении цен на препараты инсулинов. С июня текущего года незастрахованные пациенты в США, оплачивающие терапию за счет собственных средств, смогут приобрести в месяц 10 упаковок инсулиновых шприц-ручек и/или 10-миллилитровых флаконов инсулина за 99 долларов США. При том, что цены на инсулины других производителей колеблются от 178 до 300 долларов за флакон и от 235 до 563 долларов за упаковку шприц-ручек.

Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) строго запретила врачам выписывать гомеопатические препараты, так как в прошлом году было выдано несколько тысяч подобных рецептов, несмотря на рекомендации отказаться от применения гомеопатических средств, сообщает remedium.ru со ссылкой на Mail online.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен биопрепарат Evenity (ромосозумаб / romosozumab-aqqg) компании Amgen, предназначенный для лечения остеопороза в постменопаузальном периоде у женщин с высоким риском остеопоротических переломов костей, а также при непереносимости или неэффективности других методов лечения остеопороза.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало компании Novartis регистрационное удостоверений на первый пероральный препарат Mayzent (сипонимод), предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РС), включая клинически изолированный синдром, рецидивирующе-ремитирующий и вторично-прогрессирующий РС с активным течением.

24 марта 2019 года около 400 фармацевтов провели марш протеста в Берлине (#rettedeineapotheke - спасите вашу аптеку) против продаж рецептурных препаратов по почте иностранными онлайн-аптеками (в частности, речь идет о продажах лекарств в Германии через онлайн-аптеку из Нидерландов). Дело в том, что в 2016 году Европейский суд разрешил иностранным онлайн-аптекам не соблюдать правила ценообразования на лекарства, установленные в Германии.  В результате они получили возможность предлагать своим клиентам большие скидки на Rx-препараты. Это привело к падению продаж в традиционных немецких аптеках, а в некоторых случаях к их закрытию.

На общественное обсуждение вынесен проект Закона Республики Беларусь «Об изменении Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах», которым предусмотрено изложение указанного закона в новой редакции.. Изменения направлены на приведение законодательства страны в соответствие с актами ЕАЭС для выполнения принятых международных обязательств и углубления интеграции в сфере обращения лекарственных средств в едином экономическом пространстве и международной торговле в целом.

С 1 апреля 2019 года в Туркменистане перестанут продавать антибиотики в частных аптеках и без рецепта. Их можно будет приобретать только в сети государственных аптек, которая принадлежит подразделению Минмедпрома – Туркменфармации, сообщает gmpnews.ru со ссылкой на hronikatm.com.

Члены нового консультативного комитета Всемирной организации здравоохранения по разработке глобальных стандартов контроля и надзора в отношении редактирования генома человека договорились приступить к созданию надежного международного механизма контроля в этой области.