Отдельные категории россиян теперь смогут покупать продукты лечебного питания, лекарственные препараты и технические средства реабилитации по электронному сертификату. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на соответствующий федеральный закон, вступивший в силу 1 января.
Все материалы
Согласно новому отчету Центра качества здравоохранения и реформы оплаты США, сотни сельских больниц в Соединенных Штатах балансируют на грани закрытия, а их финансовое положение все больше подвергается опасности.
Дефицитными стали антибиотики, в частности, амоксициллин, средства против простуды, гриппа и других респираторных инфекций, а также некоторые препараты в детских лекарственных формах. Об этом сообщает euronews.com.
ВОЗ опубликовала рекомендации в связи с выявлением на территории Узбекистана некондиционной медицинской продукции. Речь идет о двух препаратах АМБРОНОЛ (сироп) и ДОК-1 Макс (сироп), производителем которых указана компания MARION BIOTECH PVT LTD (Уттар-Прадеш, Индия).
Американской академией педиатрии (ААП) выпущено первое комплексное клиническое руководство по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. В нем представлены научно-обоснованные подходы, которые могут использовать педиатры в своей практике, в том числе мотивационное интервьюирование, интенсивное воздействие на поведение и образ жизни, фармакотерапию, метаболическую и бариатрическую хирургию. Подход учитывает состояние здоровья ребенка, семейную среду, контекст сообщества и ресурсы.
Техническая консультативная группа по эволюции вируса (ТКГЭВ) проводит регулярные совещания для рассмотрения последних научных данных о циркулирующих вариантах SARS-CoV-2 и представляет ВОЗ рекомендации о целесообразности корректировки стратегий по защите здоровья населения. В настоящее время предметом изучения ТКГЭВ является быстрый рост доли случаев инфицирования подвариантом XBB.1.5 в Соединенных Штатах и других странах.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат леканемаб (lecanemab-irmb) японской компании Eisai для лечения болезни Альцгеймера. Это второй препарат из категории лекарств, которые воздействуют на патогенез заболевания. Леканемаб представляет собой человеческое IgG1 моноклональное антитело с высокой аффинностью к протофибриллам растворимого бета-амилоида.
Ежегодно американское новостное издание US News & World Report составляет и публикует рейтинг лучших диет мира. В этом году в его составлении приняло участие 33 лицензированных диетолога. Они провели углубленный опрос, в ходе которого оценили 24 диеты с точки зрения краткосрочной и долгосрочной потери веса. Кроме того, они изучили и другие важные аспекты, например, легко ли соблюдать конкретную диету, насколько она соответствует современным стандартам питания, может ли быть полезной в профилактике диабета и сердечно-сосудистых заболеваний, влиять на здоровье костей и суставов, а также на процесс воспаления.
Согласно прогнозам аналитической компании GlobalData, объем продаж препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии на семи основных мировых рынках* может увеличиться с 4,6 млрд долларов США в 2019 году до 7,5 млрд долларов США в 2029 году при совокупном среднегодовом приросте (CAGR) в 5%.
Согласно отчету Future Market Insights (FMI), по итогам 2022 года объем мирового рынка препаратов для лечения болезни Альцгеймера составил 2,8 миллиарда долларов. При этом лидирующие позиции по доле в объеме продаж занимали ингибиторы холинэстеразы (препараты донепезила, ривастигмина, галантамина).
В результате сильного роста заболеваемости COVID-19 в Китае резко увеличился внутренний спрос на препараты, содержащие парацетамол и ибупрофен. Страна стремится удовлетворить его, поэтому впервые было принято беспрецедентное решение - приостановить экспорт этих лекарств.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила информационный бюллетень, в котором призвала страны к тщательной проверке качества метотрексат-содержащих препаратов. Данная мера связана с обнаружением в Йемене и Ливане партии MTI2101BAQ препарата Methotrex (метотрексат), флаконы по 50 мг, загрязненного синегнойной палочкой.
В России внесены изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», которыми продлевается возможность ввоза в страну лекарственных препаратов в неруссифицированной упаковке до 31 декабря 2024 года. Документ опубликован на официальном портале правовой информации. Об этом сообщает medvestnik.ru.
- С 1 января 2023 года в Кыргызстане планируют начать поэтапное внедрение прослеживаемости ЛС
- FDA одобрена генная терапия неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска
- Рынок услуг по производству клеточной и генной терапии к 2026 году вырастет до $13,8 млрд
- Глобальный рынок синтезированных олигонуклеотидов к 2027 году достигнет $16,7 млрд