Согласно новому отчету Всемирной организации здравоохранения и ЮНИСЕФ, в 2021 году вследствие негативного влияния пандемии на организацию оказания медицинской помощи около 25 миллионов детей во всем мире пропустили важные прививки.
Все материалы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) решило разрешить фармацевтам, имеющим государственную лицензию, назначать противовирусный препарат Paxlovid (нирматрелвир и ритонавир), предназначенный для лечения COVID-19. По мнению экспертов FDA, такая мера поможет расширить доступ к своевременному лечению. Т.е. если раньше для назначения этого препарата было необходимо участие врача, теперь это может сделать фармацевт.
В настоящее время моноклональные антитела представляют собой самый большой и быстро растущий класс биологических препаратов, используемых в клинической практике. В рамках Программы международных непатентованных названий ВОЗ в 1991 году была введена первая система номенклатуры моноклональных антител. В дальнейшем ее совершенствовали, но в качестве «родовой» частицы всех названий для идентификации препаратов этой группы было решено использовать инфикс «-маб».
28 июня 2022 года состоялось заседание Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам FDA. В ходе встречи обсуждалась необходимость изменения текущего состава вакцин против COVID-19 для бустерной иммунизации.
Министерство здравоохранения и социальных служб США предпринимает активные действия для обеспечения доступа к вакцине Jynneos, предназначенной для борьбы с натуральной оспой и ее родственным вирусом - обезьяньей оспой. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе данного ведомства.
17 июня 2022 года в Женеве завершила свою работу 12-я министерская конференция членов ВТО. После нескольких раундов интенсивных переговоров и бурных обсуждений были достигнуты результаты по ряду ключевых торговых инициатив, в том числе противодействию пандемии COVID-19 и отказу от прав интеллектуальной собственности на вакцины против COVID-19.
Процедуру приведения регистрационных досье на препараты в соответствие с правилами Евразийского экономического союза необходимо упростить. Иначе производители не успеют гармонизировать все досье до окончания переходного периода - 2025 года. Такое мнение озвучил исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков в ходе Российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность», который состоялся в рамках Санкт-Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ). Об этом сообщает российское издание «Фармацевтический вестник».
С 13 мая по 2 июня 2022 года в ВОЗ поступила информация о 780 лабораторно подтвержденных случаев оспы обезьян, зарегистрированных в 27 странах-членах ВОЗ, не являющихся эндемичными по вирусу оспы обезьян. По состоянию на 2 июня 2022 года, не было зарегистрировано ни одного случая смерти. Предварительные данные анализов полимеразной цепной реакции (ПЦР) показывают, что штаммы вируса оспы обезьян, обнаруженные в Европе и других неэндемичных районах, относятся к западноафриканской кладе.
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ рекомендовал заявителям на регистрацию и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества метамизол натрия, актуализировать инструкции по их применению с учетом современной научно-обоснованной информации.
20 мая 2022 года Президент Узбекистана подписал указ «О мерах по созданию цепочки добавленной стоимости посредством эффективного использования сырьевой базы и поддержки переработки лекарственных растений» и постановление «О мерах по организации культурного выращивания, переработки и широкого использования лекарственных растений в лечении». Об этом сообщает онлайн-издание «Народное слово».
Всемирная организация здравоохранения опубликовала всеобъемлющий сборник по мировой статистике здравоохранения за 2020 год.
Ссылаясь на накопленные данные о повышенном риске образования тромбов при низком уровне тромбоцитов (тромбоз с синдромом тромбоцитопении - ТТС), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ограничило использование вакцины против COVID-19 компании Janssen. Теперь эта однодозовая вакцина может быть рекомендована только лицам в возрасте 18 лет и старше, для которых другие одобренные вакцины против COVID-19 недоступны или клинически неприемлемы. Она также может применяться в тех случаях, когда сам человек не хочет использовать другие вакцины.
Накануне Всемирного дня гигиены рук, ВОЗ представила первый в истории Глобальный доклад о профилактике инфекций и борьбе с ними. Он показывает, что при соблюдении правил гигиены рук и других экономически эффективных методов профилактики можно предотвратить 70% инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП).
- В Узбекистане создается центр развития клинических исследований лекарств
- Из-за острой нехватки лекарств в Шри-Ланке объявлена чрезвычайная ситуация
- В Узбекистане утверждены сроки введения цифровой маркировки лекарственных средств
- Польша требует пересмотра контракта с Pfizer на поставку вакцин против COVID-19