Соответствующее постановление подписал Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. Речь идёт о закупках медицинского оборудования, расходных материалов к нему и технических средствах реабилитации для инвалидов.

Представители Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ) направили письмо премьер-министру РФ Михаилу Мишустину и председателю Госдумы Вячеславу Володину с предложением об упрощении процедуры ввода лекарств в гражданский оборот. Предложение поступило в связи со скорым рассмотрением в Госдуме проекта закона №80712-8 о мерах по защите граждан России в условиях санкций.

3 марта 2022 года Правительство РФ внесло на рассмотрение в Государственную думу проект закона, которым вносятся изменения в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и 44-ФЗ «О контрактной системе». В случае его одобрения в 2022 году Правительство РФ будет вправе определить группу товаров, в отношении которой не будет применяться законодательство о патентной защите. В случае с лекарствами фармкомпании не смогут защитить свои исключительные права на препараты, что означает применение принудительного лицензирования. 

Согласно научному обзору, опубликованному Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), в первый год пандемии COVID-19 глобальная распространенность тревоги и депрессии увеличилась на 25%. Одним из основных объяснений роста является беспрецедентный стресс, вызванный социальной изоляцией, ограничения на способность людей работать, искать поддержки у близких и участвовать в жизни общества.

Европейская федерация ассоциаций фармацевтических производителей (EFPIA), представляющая европейскую фармацевтическую отрасль, опубликовала 10 рекомендаций, которые призваны улучшить процедуры государственных закупок в Европейском союзе с тем, чтобы обеспечить пациентов высококачественными лекарственными средствами в нужном количестве и в нужное время.

Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) приступил к оценке зарегистрированных случаев обильных менструальных кровотечений (обильные менструации) и отсутствия менструаций (аменорея) при применении вакцин против COVID-19 Comirnaty и Spikevax.

Министерством здравоохранения Российской Федерации утвержден перечень лекарственных средств, которые влияют на способность выполнять функции члена летного экипажа воздушного судна и диспетчера управления воздушным движением.

Вступила в силу одиннадцатая редакция Международной классификации болезней (МКБ-11) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Об этом сообщается в рассылке ВОЗ для СМИ. МКБ - это основа для выявления тенденций и статистических данных в области здравоохранения во всем мире, содержащая около 17 000 уникальных кодов травм, заболеваний и причин смерти, подкрепленных более чем 120 000 кодируемых терминов. Используя комбинации кодов, теперь можно закодировать более 1,6 миллиона клинических ситуаций.

В совместном отчете Королевского фармацевтического общества Шотландии (Royal Pharmaceutical Society in Scotland - RPS Scotland) и Национальной группы техников-фармацевтов Шотландии (National Pharmacy Technician Group Scotland - NPTGS), опубликованном 2 февраля 2022 года, представлено новое видение о функционировании аптечного сектора и роли фармацевтов и техников-фармацевтов, работающих в аптеках, больницах и врачебных кабинетах. Эти изменения должны произойти к 2030 году.

С 1 марта в Европейском союзе вступают в силу меры, заложенные в Регламенте Комиссии ЕС 2021/1902, которые были приняты 29 октября 2021 года. Они предусматривают запрет на использование в косметических продуктах определенных CMR-веществ, классифицированных как канцерогенные, мутагенные или токсичные для репродукции.

Новые корпоративный бренд и логотип будут отражать текущую трансформацию и модернизацию компании. Под ними объединятся Sanofi Pasteur и Sanofi Genzyme, которые сосредоточены на предоставлении специализированной медицинской помощи и исследованиях вакцин.

Новый логотип символизирует коды индустрии технологий, ориентированные на движение, с двумя точками, показывающими научное путешествие между начальным пунктом и конечной целью. Глядя в будущее, Sanofi намерена продолжать реализацию своих целей по внедрению инноваций в области здравоохранения и развитию стратегии своей компании.

Кабинет Министров Кыргызской Республики в целях охраны жизни и здоровья населения, недопущения критического недостатка в обеспечении лекарственными средствами и медицинскими изделиями для предотвращения сложной эпидемиологической ситуации в стране установил временный запрет сроком на 6 месяцев на экспорт из Кыргызской Республики лекарственных средств и медицинских изделий.