Правительство России по ходатайству Федеральной антимонопольной службы (ФАС) выдало принудительную лицензию одному из российских предприятий на выпуск инновационного зарубежного противовирусного препарата «Ремдесивир». Об этом сообщил на заседании Комитета Совета Федерации по экономической политике глава ФАС Максим Шаскольский.
Все материалы
Новый логотип представляет собой двойную спираль молекулы ДНК. Он пришел на смену голубой овальной таблетке и символизирует переход компании от таблеток к высоким научным технологиям. Слоган компании, «Открытия, которые меняют жизни пациентов» («Breakthroughs that changes patients»), остался прежним.
Министр здравоохранения Ирландии Стивен Доннелли обратился в Кабинет министров с просьбой одобрить соглашение с Ирландской медицинской организацией и Ирландским фармацевтическим союзом, по условиям которого врачи и фармацевты получат выплату в размере 60 евро за каждого вакцинированного против COVID-19 пациента.
Согласно заключению Комитета ВОЗ по чрезвычайной ситуации в связи с COVID-19 (Комитет), пандемия по-прежнему представляет собой чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, имеющую международное значение.
Согласно результатам исследования, проведенного Public Health England, люди, ранее переболевшие COVID-19, в большинстве своем защищены от повторного заражения. Однако пока еще не известно, как долго длится защита. В целом, в ходе данного исследования, тестирование на антитела и ПЦР прошли 20 787 медицинских работников по всей Великобритании, из них 6 614 дали положительный результат на антитела к COVID-19. Из 44 повторных инфекций, выявленных в ходе исследования, 2 были признаны «вероятными» и 42 «возможными». Это свидетельствует о том, что иммунитет, приобретенный естественным путем в результате ранее перенесенных инфекций, обеспечивает 83%-ную защиту от повторного заражения.
14 января состоялось подписание Соглашения о сотрудничестве между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России и Национальным агентством фармацевтической продукции Алжира. Также на этой неделе Алжир стал первой африканской страной, зарегистрировавшей российскую вакцину против коронавируса «Спутник V».
Французская компания Sanofi приобрела биотехнологическую компанию Kymab за 1,1 миллиарда долларов США. Сделка также включает выплату до 350 млн долларов по достижении определенных этапов. Согласно условиям сделки, Sanofi получит глобальные права на человеческое моноклональное антитело Kymab - KY1005 с большим потенциалом в лечении различных иммуноопосредованных заболеваний. В августе прошлого года компания Kymab сообщила, что экспериментальный препарат KY1005 в исследовании фазы IIa достиг основных конечных точек у пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом.
Вследствие пандемии были долгое время ограничены деловые поездки и оставались закрытыми практически все туристические направления При этом многие страны с нетерпением ожидают возможности открыть свои границы и такую возможность дает вакцинация. Так, жители США, прошедшие вакцинацию против COVID-19 и имеющие соответствующую отметку об этом в цифровом «паспорте» здоровья, уже в этом году смогут путешествовать, посещать концерты, спортивные мероприятия и музеи.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) объявил о регистрации российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Государственным агентством по лекарствам и технологиям в сфере здравоохранения Многонационального государства Боливия (Agencia Estatal De Medicamentos Y Tecnologías En Salud, AGEMED), Министерством здравоохранения Государства Палестина и Национальным агентством фармацевтической продукции Алжирской Народной Демократической Республики.
Согласно результатам исследования, опубликованного на сайте медицинских препринтов BioRxiv, мРНК-вакцина BNT162b2 против Covid-19, разработанная компаниями Pfizer / BioNTech, способна защитить от штаммов коронавируса SARS-CoV-2 с новыми мутациями, которые в настоящее время стремительно распространяются в Великобритании и Южной Африке.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла первую вакцину против COVID-19 в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях. Ею стала мРНК-вакцина Comirnaty от компании Pfizer/BioNTech. Данный шаг имеет огромное значение, так как он дает возможность странам, планирующим введение вакцины в гражданский оборот, ускорить регуляторные процедуры одобрения для ее импорта и применения. Кроме того, он позволяет ЮНИСЕФ и Панамериканской организации здравоохранения закупить вакцину для распространения в нуждающихся странах.
2020 год стал разрушительным для глобального здравоохранения. Новый коронавирус быстро распространялся по миру, обнажая все недостатки систем здравоохранения. Согласно данным, представленным в докладе Global Preparedness Monitoring Board Secretariat "Мир в замешательстве", ущерб от COVID-19 в 2020 году составил более 11 трлн долл. США, включая финансирование мер борьбы с пандемией. При этом будущие потери в доходах измеряются в 10 трлн долл. США.
Согласно результатам исследования, опубликованным в январе 2021 года в научном журнале JAMA Internal Medicine, каждый четвертый врач подвергается нападкам или сексуальным домогательствам в социальных сетях. В целом, опросом было охвачено 464 врачей из США, из них 42,2% мужчины и 57,8% - женщины. Средний возраст респондентов составил 39 лет.
- В США разработана новая технология производства более доступного по цене инсулина
- Китай затягивает с разрешением на въезд экспертов для изучения происхождения SARS-COV-2
- Вакцина против COVID-19 компании Moderna показала эффективность в 94%
- Eli Lilly приобретает биотехнологическую компанию Prevail Therapeutics за $1,04 млрд