Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено программное обеспечение, специально разработанное для обнаружения на изображениях биопсийного материала предстательной железы областей, отсканированных цифровым способом, областей, вызывающих подозрение в отношении рака. Это первое подобное программное обеспечение на основе искусственного интеллекта (ИИ). Оно поможет патологоанатомам в идентификации образцов биопсии простаты с раковыми тканями, что в конечном итоге может спасти жизни людей.

Начиная с ноября текущего года Соединенные Штаты планируют снять ограничения на поездки для полностью вакцинированных против COVID-19 людей. Таким образом, Администрация Байдена откроет страну для визитов родственников, а также для деловых поездок представителей бизнеса. Люди, прошедшие полный курс вакцинации, при въезде в США должны будут предоставить доказательство вакцинации и отрицательный результат теста на COVID-19, проведенный в течение трех дней до приезда в США.

Биофармацевтическая компания AbbVie объявила о сотрудничестве с Regenxbio в области разработки и продвижения генной терапии RGX-314 для лечения неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна, диабетической ретинопатии и других хронических заболеваний сетчатки. Экспериментальная терапия применяется однократно. RGX-314 включает вектор NAV AAV8, содержащий ген, кодирующий фрагмент моноклонального антитела, которое способно нейтрализовать активность фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), препятствуя образованию новых кровеносных сосудов и накоплению жидкости в сетчатке.

Результаты популяционного ретроспективного кагорного исследования, опубликованного в JAMA Network Open, показали, что частое употребление алкоголя в небольших дозах может быть более опасным с точки зрения риска развития рака органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), чем потребление большего количества алкоголя с небольшой частотой.

Индийская компания Zydus Cadila объявила о предоставлении Управлением по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India - DCGI) разрешения на использование в чрезвычайной ситуации (Emergency Use Authorization - EUA) первой в мире плазмидной ДНК-вакцины от COVID-19 - ZyCoV-D.

Информационное агентство CNN проанализировало платежные документы государственных медицинских страховых компаний Medicare и Medicaid. Анализ показал, что в США средняя стоимость госпитализации пациента с COVID-19, застрахованного по программе Medicare, сроком на 9,2 дней составляет 21 752 доллара. При увеличении сроков госпитализации до 17 дней и возникновении потребности в ИВЛ стоимость лечения возрастает в среднем до 49 441 долларов. Между тем, каждая доза вакцины Moderna или Pfizer / BioNTech обходится Medicare в 40 долларов. При этом дополнительно выплачивается 35 долларов, если мобильная бригада выезжает на дом для введения вакцины. 

FDA одобрен первый инъекционный атипичный антипсихотик (paliperidone) длительного действия для лечения шизофрении у взрослых. Препарат вводится дважды в год. После инъекции он медленно растворяется в кровотоке, что приводит к непрерывному лечению шизофрении и контролю симптомов в течение шести месяцев.

Пандемия COVID-19 наглядно демонстрирует актуальность инновационных технологий здравоохранения, которые могут помочь странам улучшать показатели здоровья населения за счет быстрых решений, реализуемых даже в условиях неразвитой инфраструктуры и недостатка ресурсов. Однако многие из представленных на рынке новых технологий слишком дороги или не пригодны для стран с низким и средним уровнем дохода.

27 августа 2021 года ВОЗ опубликовано руководство по техническим требованиям к цифровым информационным системам, разрабатываемым для документирования статуса вакцинации против COVID-19. Как поясняет ВОЗ, сертификаты/справки/паспорта вакцинации давно используются в качестве документального подтверждения факта иммунизации против различных заболеваний. В них заносится информация с ключевыми деталями, включая дату, продукт и номер партии введенной вакцины.