ВОЗ сообщила о старте нового проекта, направленного на ускорение разработки вакцин-кандидатов на основе матричной РНК (мРНК) для профилактики заражения человека вирусом гриппа птиц (H5N1) и обеспечения их доступности для фармпроизводителей в странах с низким и средним уровнем дохода. Эту работу возглавит аргентинская компания Sinergium Biotech с опорой на Программу передачи мРНК-технологий, которая осуществляется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Патентным пулом лекарственных средств (ППЛС).

Управлением США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрен препарат donanemab-azbt для лечения болезни Альцгеймера на ранней стадии при наличии легких когнитивных нарушений или при подтвержденной амилоидной патологии.

ВОЗ опубликовано первое первое клиническое руководство по оказанию лечебной помощи взрослым, желающим отказаться от табака. Оно содержит комплекс методов, способствующих преодолению табачной зависимости, включая поведенческую терапию в медицинских учреждениях, цифровые решения и фармакологические методы.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован доклад «Мировая статистика здравоохранения 2024», который представляет собой ежегодный сборник сведений о показателях, связанных со здоровьем. 

Клиническое исследование, проведенное при поддержке Национального института здравоохранения США (NIH), показало, что внутривенное введение парацетамола снижает у пациентов с сепсисом риск повреждения органов или развития острого респираторного дистресс-синдрома. Исследование опубликовано в научном медицинском журнале JAMA.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала обновленный Список приоритетных бактериальных патогенов (BPPL) 2024 года. Об этом сообщается на официальном ресурсе организации.

Предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прошла еще одна вакцина против лихорадки Денге. Это вакцина TAK-003. Она представляет собой живую аттенуированную вакцину, содержащую ослабленные версии четырех серотипов вируса, который является возбудителем данного заболевания. Об этом сообщается на официальном сайте организации.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Beqvez (fidanacogene elaparvovec-dzkt), предназначенный для генной терапии взрослых пациентов, страдающих гемофилией типа B. Препарат (копия функционального гена с использованием аденоассоциированного вирусного вектора) вводится однократно для того, чтобы люди, живущие с гемофилией B, могли сами синтезировать фактор свертывания крови IX самостоятельно.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен таблетированный антибиотик (пивмециллинам), предназначенный для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (ИМП), вызванными чувствительными изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis и Staphylococcus saprophyticus.

Европейской комиссией выдано регистрационное удостоверение на новый антибиотик - комбинацию двух активных веществ с фиксированной дозой - β-лактама азтреонама и ингибитора β-лактамаз широкого спектра действия авибактама. Препарат предназначен для лечения серьезных инфекций у взрослых, вызванных грамотрицательными бактериями с множественной лекарственной устойчивостью. Он показан взрослым с осложненными внутрибрюшными инфекциями и инфекциями мочевыводящих путей, внутрибольничной пневмонией, а также пациентам с ограниченными возможностями лечения, страдающим инфекциями, вызванными аэробными грамотрицательными бактериями.

Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Journal of Medical Systems, ChatGPT демонстрирует многообещающие результаты в предотвращении полипрагмазии и отмене излишне и нерационально назначенных лекарств пожилым людям.

Результаты исследования, опубликованного в журнале Annals of Internal Medicine, показали, что пол врача может играть не последнюю роль в прогнозе и результатах лечения заболевания пациента.