Согласно результатам плацебо-контролируемого двойного слепого рандомизированного исследования, опубликованного в журнале BMJ Nutrition, Prevention & Health, дулаглутид снижает прибавку в весе, связанную с отказом от курения, причем как у мужчин, так и у женщин.

Согласно результатам популяционного когортного исследования, опубликованного в журнале PLOS Medicine, использование и рождение с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) не связано с ожирением и избыточной массой тела у детей в возрасте от 5 до 8 лет.

ChatGPT может быть полезным и удобным инструментом для людей, которые хотят узнать информацию о пищевой ценности конкретных продуктов питания. Такой вывод сделан по результатам исследования, опубликованного 27 декабря 2023 года в JAMA Network Open.

Согласно результатам общенационального исследования, опубликованным 20 декабря 2023 года в журнале Европейской академии дерматологии и венерологии, риск остеопороза и крупных остеопоротических переломов увеличивается на фоне длительного применения (воздействия) топических кортикостероидов (ТКС).

В Европейском регионе ВОЗ наблюдается значимый подъем заболеваемости корью. Согласно данным, представленным 40 странами региона, за период с января по октябрь 2023 года зарегистрировано более 30 000 случаев, что в 30 раз больше, чем за весь 2022 год (941 случай). 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено сразу два инновационных метода лечения серповидно-клеточной анемии у пациентов 12 лет и старше. Речь идет о терапевтических продуктах Casgevy и Lyfgenia, представляющих собой первые клеточные генные методы лечения данного заболевания. Более того, Casgevy является первым одобренным FDA лечением, в котором используется новая технология редактирования генома, что свидетельствует о прогрессе в области разработки генной терапии.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила первые рекомендации по лечению хронической боли в пояснице (ХБН) в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMА), изучив все доступные на сегодняшний день сведения о безопасности псевдоэфедрин-содержащих препаратов, рекомендовал не использовать их у пациентов с тяжелой или резистентной к терапии артериальной гипертензией, а также у пациентов с тяжелым острым (внезапным) или хроническим (длительным) заболеванием почек.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) начало расследование с целью установления возможных рисков для безопасности пациентов при проведении CAR-Т-терапии. Поводом послужили сообщения о появлении злокачественных новообразований Т-клеток, включая CAR-положительную лимфому с химерным антигенным рецептором, у пациентов, получавших эти иммунопрепараты в целях борьбы с онкозаболеваниями. Сообщения были получены из источников данных о клинических исследованиях и/или по результатам постмаркетингового наблюдения за неблагоприятными событиями.

Такие данные получены по результатам стандартизированного опросного исследования, охватившего более десятка стран в Европейском регионе ВОЗ, а именно на Западных Балканах, на Кавказе и в Центральной Азии (включая Турцию).

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMА) инициировал проверку лекарств, содержащих действующее вещество - псевдоэфедрин. Поводом для ее проведения послужили опасения по поводу риска развития синдрома задней обратимой энцефалопатии (PRES) и синдрома обратимой церебральной вазоконстрикции (RCVS), а также состояний, поражающих кровеносные сосуды головного мозга.

Комитет по лекарственным растительным препаратам (Committee on Herbal Medicinal Products - HMPC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) обновил обзор по медицинскому использованию корня женьшеня.