Все материалы

FDA по традиционной процедуре одобрен первый препарат для лечения болезни Альцгеймера

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по традиционной процедуре одобрен препарат Лекемби (lecanemab-irmb), показанный для лечения взрослых пациентов с болезнью Альцгеймера.

FDA по традиционной процедуре одобрен первый препарат для лечения болезни Альцгеймера

FDA одобрена генная терапия для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена генная терапия на основе вектора аденоассоциированного вируса для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А.

FDA одобрена генная терапия для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А

FDA по ускоренной программе Fast Track одобрена первая в мире вакцина против гонореи

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Fast Track экспериментальной вакцине британской компании GSK против инфекции Neisseria gonorrhoeae, т.е. гонореи. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе компании.

FDA по ускоренной программе Fast Track одобрена первая в мире вакцина против гонореи

ВОЗ выпустила новое руководство по оказанию качественной помощи при аборте

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новое руководство для работников здравоохранения по оказанию качественной помощи женщинам и девочкам при прерывании беременности. 

ВОЗ выпустила новое руководство по оказанию качественной помощи при аборте

Ежедневный прием низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии

Результаты клинического исследования, опубликованного 20 июня 2023 года в научном журнале Annals of Internal Medicine, показали, что ежедневный прием в течение пяти лет низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии и снижает уровень ферритина у здоровых пожилых людей. Это первое крупномасштабное исследование, в ходе которого изучалось влияние длительного приема низких доз аспирина на развитие анемии.

Ежедневный прием низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии

В США одобрена генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна у детей 4-5 лет

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат генной терапии для лечения детей в возрасте от 4 до 5 лет с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) с подтвержденной мутацией в DMD-гене.

В США одобрена генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна у детей 4-5 лет

Здоровый сон может помочь снизить риск преждевременной смерти на 30%

Согласно результатам исследования, которые представлены на 37-й Ежегодной встрече Ассоциации обществ специалистов по проблемам сна (Associated Professional Sleep Societies) - SLEEP 2023, здоровый сон может помочь снизить риск преждевременной смерти. При этом огромную важность имеет не только достаточная продолжительность сна, но и приверженность к регулярному графику отхода ко сну и времени пробуждения.

Здоровый сон может помочь снизить риск преждевременной смерти на 30%

FDA одобрен новый класс лекарственных средств для лечения диабета 2 типа у детей

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение сразу двух новых для педиатрической практики препаратов, предназначенных для лечения сахарного диабета 2 типа. Это эмпаглифлозин и комбинация эмпаглифлозина с гидрохлорид метформином. Они рекомендуются в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения контроля гликемии (уровня сахара в крови) у детей в возрасте 10 лет и старше с диабетом 2 типа. До этого единственным одобренным FDA лекарственным средством для лечения детей с диабетом 2 типа был только метформин (одобрен для применения у детей FDA в 2000 году).

FDA одобрен новый класс лекарственных средств для лечения диабета 2 типа у детей

Исследование показало преимущества персонализированной гипотензивной терапии

Результаты интервенционного рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования, опубликованного Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA), показали что смена антигипертензивного препарата может принести значительно большую пользу пациентам, чем увеличение дозы принимаемого лекарства.

Исследование показало преимущества персонализированной гипотензивной терапии

От болей в пояснице в 2020 году во всем мире страдало 619 миллионов человек

Согласно результатам систематического обзора, опубликованного в июньском номере журнала The Lancet Rheumatology, от болей в пояснице в 2020 году во всем мире страдало 619 миллионов человек, и по прогнозам к 2050 году число таких пациентов существенно увеличится и достигнет 843 миллиона.

От болей в пояснице в 2020 году во всем мире страдало 619 миллионов человек

FDA одобрен антибиотик для лечения внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной пневмонии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый комбинированный антибиотик для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами бактерий Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. Одобренный антибиотик состоит из сульбактама, препарата, структурно родственного пенициллину, и дурлобактама. Сульбактам убивает A. baumannii, тогда как дурлобактам защищает сульбактам от разрушения ферментами, которые могут продуцироваться A. baumannii. Препарат вводят путем внутривенной инфузии.

FDA одобрен антибиотик для лечения внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной пневмонии

ЕМА: использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть сильно ограничено

Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) обратился к медицинским работникам с напоминанием о том, что использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть ограничено из-за риска постоянных и потенциально необратимых инвалидизирующих побочных эффектов.

ЕМА: использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть сильно ограничено

Люди, получившие вакцину против натуральной оспы в детстве, имеют иммунитет к оспе обезьян

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Cell Host & Microbe, вакцины против натуральной оспы, вводившиеся до середины 1970-х годов, обеспечивают постоянный перекрестный иммунитет к оспе обезьян.

Люди, получившие вакцину против натуральной оспы в детстве, имеют иммунитет к оспе обезьян

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image