Все материалы

В России запущено производство реагентов для экспресс-тестов на COVID-19

В лаборатории компании «Сигма Лаб» Центра коллективного пользования Технопарка «Сколково» началось производство наборов реагентов для экспресс-тестов на вирус SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19). Экспресс-тест позволяет, используя стандартное оборудование, с точностью более 99% выявить наличие вируса в течение получаса.

FDA позволило использовать плазму крови выздоровевших пациентов для лечения COVID-19

Учитывая чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) позволило врачам использовать в качестве терапии COVID-19 плазму крови выздоровевших пациентов. Она богата антителами против вируса SARS-CoV-2, поэтому может сократить продолжительность или облегчить тяжесть заболевания.

Исследование: почти у половины пациентов COVID-19 проявляется диареей

Китайские исследователи из Уханьской группы экспертов по лечению COVID-19 сообщают, что почти у половины пациентов COVID-19 проявляется диареей и другими симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Это необходимо учитывать при подозрении на инфекцию SARS-COV-2, т.е. клиницисты должны мониторить не только респираторные симптомы.

Новые дискуссии: ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина при COVID-19

В начале марта в журнале The Lancet была опубликована статья, выражающая предположение о том, что некоторые препараты, применяемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, могут ухудшать течение COVID-19. Данная публикация вызвала горячую дискуссию в профессиональных кругах. В ответ последовали официальные заявления от авторитетных и влиятельных ассоциаций специалистов. Но обо всем по-порядку....

КНР начнет клинические испытания или экстренное использование вакцины против COVID-19

Вакцина против новой коронавирусной пневмонии COVID-19, разработкой которой занимаются команды исследователей из китайских вузов, как ожидается, войдет в фазу клинических испытаний или поступит для экстренного использования в ближайшее время. Об этом сообщил глава департамента науки и техники при Министерстве образования КНР Лэй Чаоцзы.

Вакцина Санофи против COVID-19 пройдет тестирование в лаборатории

Компания Санофи Пастер, глобальное подразделение по производству вакцин Санофи, будет использовать опыт предыдущих разработок вакцины против тяжёлого острого респираторного синдрома «ТОРС» (SARS), что может помочь в разработке вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19. Компания Санофи будет сотрудничать с Управлением перспективных исследований и разработок в области биомедицины (BARDA), входящим в состав Министерства здравоохранения и социального обеспечения США, расширяя тем самым давние партнерские отношения компании с управлением BARDA.

Прием макролидов при беременности повышает риск развития пороков плода

Согласно результатам популяционного когортного исследования, недавно опубликованного в журнале British Medical Journal, назначение макролидных антибиотиков в течение первого триместра беременности связано с повышенным риском возникновения серьезных пороков развития плода.

PRAC рекомендовал ограничить использование ципротерона из-за риска менингиомы

По результатам анализа имеющихся доказательств, включая данные научных публикаций и информации о побочных реакциях Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал ограничить применение препаратов, содержащих ципротерон в дозе 10 мг более, только андрогензависимыми состояниями (гирсутизм, алопеция, угри и себорея), при которых другие варианты лечения (в том числе низкие дозы ципротерона) не дали никаких результатов. При этом как только более высокие дозы начали работать, их следует постепенно снижать до самой низкой эффективной дозы.

Комитетом ЕМА рекомендована к одобрению пероральная форма семаглутида

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Rybelsus (семаглутид/semaglutide), предназначенный в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для лечения взрослых с плохо контролируемым диабетом 2 типа. Это первый пероральный неинсулиновый препарат из группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида (GLP-1).

Ежегодный КТ-скрининг способствует снижению смертности от рака легких

Новое исследование, проведенное в Университете им. Эразма Роттердамского под руководством доктора Гарри де Конингом (Harry de Koning) и опубликованное 29 января 2020 года в Медицинском журнале Новой Англии (New England Journal of Medicine), показало, что ежегодные скрининговые обследования КТ курящих людей в настоящем и прошлом, способствуют снижению смертности от рака легких.

Рекомендации ВОЗ для населения в связи c распространением коронавируса

Поскольку это коронавирус, который обычно вызывает респираторное заболевание, ВОЗ рекомендует населению придерживаться стандартных рекомендаций по сокращению риска инфицирования себя и других людей целым рядом болезней, в том числе за счет соблюдения следующих правил:

2020 года объявлен ВОЗ Международным годом работников сестринских и акушерских служб

Всемирная ассамблея здравоохранения приняла решение провозгласить 2020 год Международным годом работников сестринских и акушерских служб. Такое решение продиктовано тем, что медсестры и акушерки играют важнейшую роль в оказании услуг здравоохранения. Они посвящают свою жизнь помощи матерям и детям, делают жизненно важные прививки и дают медицинские рекомендации, ухаживают за пожилыми людьми и в целом удовлетворяют основные повседневные потребности населения в области здравоохранения.

Монтелукаст и риск развития психоневрологических нежелательных реакций

Лекарственное средство монтелукаст является пероральным антагонистом лейкотриеновых рецепторов и применяется для лечения астмы и аллергического ринита. В настоящее время известно, что при применении монтелукаста могут возникнуть психоневрологические нежелательные реакции, которые описаны в инструкции по медицинскому применению, как возможные. Недавно выполненный обзор по безопасности монтелукаста в Европейском союзе, подтвердил известный риск развития нейропсихиатрических нежелательных реакций и установил, что величина риска не изменилась. Тем не менее, анализ данных выявил несколько случаев отсроченных психоневрологических реакций, которые были признаны как возможные нежелательные реакции на данное лекарственное средство.

Image