С целью улучшения оценки текущей глобальной картины циркулирующих вариантов возбудителя COVID-19 и более четкой классификации его новых сублиний ВОЗ скорректировала систему отслеживания и рабочие определения вариантов вируса SARS-CoV-2.
С целью улучшения оценки текущей глобальной картины циркулирующих вариантов возбудителя COVID-19 и более четкой классификации его новых сублиний ВОЗ скорректировала систему отслеживания и рабочие определения вариантов вируса SARS-CoV-2.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат пегцетакоплан, который является первым и единственным средством для лечения запущенной формы возрастной дегенерации желтого пятна, так называемой географической атрофии, которая представляет собой локализованную, резко разграниченную и необратимую атрофию фоторецепторов, пигментного эпителия и хориокапиляров.
30 января 2023 года Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг МЗ РК утвержден обновленный Клинический протокол диагностики и лечения состояния после COVID-19 (постковидного синдрома) у взрослых и чек лист «Состояние после COVID-19 (постковидный синдром) на уровне ПМСП».
На основании публикаций научно-медицинской литературы, спонтанных сообщений о случаях нефротоксичного действия омепразола Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) был инициирован всесторонний научный анализ всех доступных данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих омепразол.
Согласно данным, полученным по результатам систематического обзора и метаанализа, опубликованным 8 февраля 2023 года в медицинском журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open, во всем мире лечение рака молочной железы связано с существенной финансовой токсичностью.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрен первый пероральный препарат дапродустат в форме таблеток, предназначенный для лечения анемии у взрослых, вызванной хронической болезни почек (ХБП), находящихся на диализе не менее четырех месяцев. Другие препараты, одобренные FDA по данному показанию, вводятся в кровь или под кожу.